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药物临床试验:CTR20130580 | 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白
CTR20130580 | 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白 已完成 类风湿关节炎 泰爱治疗类风湿关节炎患者的Ⅱ
期
临床
试验
泰爱治疗类风湿关节炎的多中心、动态随机、双盲、安慰剂平行对照
临床
研究 C002RACLLI
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170005 | 吸附破伤风疫苗
CTR20170005 | 吸附破伤风疫苗 已完成 预防破伤风 评价吸附破伤风疫苗安全性和有效性 评价吸附破伤风疫苗在 18-44 岁健康人群中接种的安全性和免疫原性的随机、盲法、平行对照Ⅲ
期
临床
试验
2015L02562
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170836 | ZL-2306胶囊
CTR20170836 | ZL-2306胶囊 已完成 卵巢癌 评价ZL-2306在卵巢癌患者中的药代动力学、安全性、耐受性研究 一项评价ZL-2306(niraparib)在卵巢癌患者中的药代动力学、安全性、耐受性的开放、单臂、I
期
临床
试验
ZL-2306-002
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160237 | 异氟烷注射液
CTR20160237 | 异氟烷注射液 已完成 拟用于全身麻醉时的静脉诱导。 异氟烷注射液在全麻诱导中的有效性和安全性评价 异氟烷注射液随机、双盲、平行、阳性对照、多中心的Ⅱb
期
临床
试验
G2015091219 Version3.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210298 | DDO-3055片
...多次给药—随机、双盲、剂量递增、安慰剂平行对照Ⅰ
期
临床
试验
DDO-3055-105
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211149 | HZB1006胶囊
CTR20211149 | HZB1006胶囊 已完成 晚
期
实体瘤 HZB1006胶囊安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性
试验
在晚
期
实体瘤患者中评价HZB1006胶囊的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I
期
临床
研究 HZB1006-CSP01
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170059 | 通用名:注射用A型肉毒毒素;英文名:Botulax
...中重度眉间纹 注射用A型肉毒毒素改善中度至重度眉间纹
临床
试验
一项评价Botulax对比BOTOX改善中度至重度眉间纹有效性和安全性的多中心、随机、盲法、平行、阳性对照的Ⅲ
期
临床
研究 Botulax-3001
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240976 | 重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白注射液
...引起的嗜中性粒细胞减少症。目前已经开展的I、II、III
期
临床
试验
主要选择化疗的乳腺癌患者。 艾贝格司亭α注射液在健康男性受试者中免疫原性和安全性的相似性
临床
研究 艾贝格司亭α注射液(1.0mL:20mg)在健康男性受试者...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131917 | 毒素清颗粒
...肺炎(痰热壅肺兼气阴两虚证)随机、双盲、多中心Ⅱ
期
临床
试验
2011008P2A04
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132499 | 罗勒胶囊(1号药)
...气虚血瘀证)多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照II
期
临床
试验
BJ0957-L-130917
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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