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药物临床试验：CTR20222155 | 重组人乳头瘤病毒（6/11/16/18/31/33/45/52/58型）九价疫苗（汉逊酵母）

...酵母）在9~45岁中国健康男性人群的安全性和耐受性的I期临床试验 随机、双盲、安慰剂对照评价重组人乳头瘤病毒（6/11/16/18/31/33/45/52/58型）九价疫苗（汉逊酵母）在9~45岁中国健康男性人群的安全性和耐受性的I期临床试验 9-HPV-...

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药物临床试验：CTR20132015 | 尼莫地平注射液(II)

...和注意力障碍和情绪波动等。 尼莫地平注射液（II）I期临床试验 尼莫地平注射液（II）人体药代动力学试验 2012-NMDP-102

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药物临床试验：CTR20140450 | 蛭龙通络片

CTR20140450 | 蛭龙通络片 进行中-招募中 脑梗死（中风中经络-恢复期气虚血瘀证） 评价蛭龙通络片的安全性和有效性研究 评价蛭龙通络片安全性和有效性的随机、双盲、剂量探索、多中心II期临床试验 YWPro238.02-2014SJNKZY

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药物临床试验：CTR20150040 | TAK-438

...受试者的有效性和安全性的随机、双盲、双摸拟、III 期临床研究 TAK-438_303（版本号：试验方案修订案05）

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药物临床试验：CTR20161073 | HS-10220胶囊

CTR20161073 | HS-10220胶囊 已完成 消化性溃疡 HS-10220 双周期交叉对照给药的Ⅰ期临床试验 比较单次口服40mg HS-10220胶囊和40mg埃索美拉唑镁肠溶片对健康受试者胃内24 小时pH值影响的研究 HS-10220-102

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药物临床试验：CTR20200211 | HIF-117胶囊

CTR20200211 | HIF-117胶囊 已完成 肾性贫血 SSS17健康人I期临床试验 SSS17在中国健康受试者中的单次给药、剂量递增的耐受性、安全性、药代动力学及药效动力学研究 SYSS-SSS17-UND-I-01

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药物临床试验：CTR20182094 | YY-20394片

CTR20182094 | YY-20394片 已完成 复发和/或难治滤泡性淋巴瘤 YY-20394治疗复发和/或难治滤泡性淋巴瘤患者的研究 YY-20394治疗复发和/或难治滤泡性淋巴瘤患者的单臂、开放、多中心II期临床试验 YY-20394-002;V1.0

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药物临床试验：CTR20192067 | 注射用血小板生成素拟肽

...发性血小板减少性紫癜 注射用血小板生成素拟肽的 Ⅰ期临床研究 评价注射用血小板生成素拟肽单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的随机、对照、双盲临床试验 PR-SDQG-2018015F；V1.3

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药物临床试验：CTR20230805 | 他克莫司缓释胶囊

...单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验临床研究方案 CZSY-BE-TKMS-2302

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药物临床试验：CTR20222155 | 重组人乳头瘤病毒（6/11/16/18/31/33/45/52/58型）九价疫苗（汉逊酵母）

...酵母）在9~45岁中国健康男性人群的安全性和耐受性的I期临床试验 随机、双盲、安慰剂对照评价重组人乳头瘤病毒（6/11/16/18/31/33/45/52/58型）九价疫苗（汉逊酵母）在9~45岁中国健康男性人群的安全性和耐受性的I期临床试验 9-HPV-...

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