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药物临床试验：CTR20171166 | 吸入用布地奈德混悬液

CTR20171166 | 吸入用布地奈德混悬液 已完成 治疗支气管哮喘;可替代或减少口服类固醇治疗;建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液 吸入用布地奈德混悬液人体生物等效性试验 吸入用布地奈德混悬液...

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药物临床试验：CTR20222593 | 吸入用布地奈德混悬液

CTR20222593 | 吸入用布地奈德混悬液 已完成 治疗支气管哮喘。 可替代或减少口服类固醇治疗。 建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。 吸入用布地奈德混悬液的生物等效性试验 吸入用布地奈德混...

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药物临床试验：CTR20213300 | 9MW1911注射液

CTR20213300 | 9MW1911注射液 已完成 哮喘、特应性皮炎、慢性阻塞性肺疾病（COPD） 9MW1911注射液在健康受试者中的安全耐受性临床研究 9MW1911注射液在健康受试者中单剂静脉输注给药后安全性、耐受性、药代动力学特征及免疫原性随...

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药物临床试验：CTR20230798 | XKH001注射液

CTR20230798 | XKH001注射液 进行中-招募中 中重度哮喘 一项评估XKH001注射液在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、多次给药剂量递增的Ib期临床试验 一项评估XKH001注射液在健康受试者中的安全...

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药物临床试验：CTR20232613 | 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂

...沙美特罗替卡松吸入粉雾剂 进行中-尚未招募 成人支气管哮喘 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂人体生物等效性研究 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂在健康受试者中的单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两序列、两周期、交叉的...

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药物临床试验：CTR20232212 | 吸入用布地奈德混悬液

...R20232212 | 吸入用布地奈德混悬液 进行中-尚未招募 支气管哮喘 吸入用布地奈德混悬液药代动力学试验 吸入用布地奈德混悬液在健康志愿者中的单中心、随机、开放、两制剂、四周期、四交叉、空腹非炭阻断/炭阻断状态下的药...

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药物临床试验：CTR20220445 | XKH001注射液

CTR20220445 | XKH001注射液 已完成 中重度哮喘 一项评估重组抗IL-25人源化单克隆抗体注射液在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照I期研究 一项评估重组抗IL-25人源化单克隆抗体注射液在健康受...

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药物临床试验：CTR20242611 | PA9159吸入气雾剂

CTR20242611 | PA9159吸入气雾剂 进行中-尚未招募 支气管哮喘 评价PA9159吸入气雾剂在中国健康成年受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学的I期临床研究 评价PA9159吸入气雾剂在中国健康成年受试者中单次和多次给...

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药物临床试验：CTR20231372 | CXG87吸入粉雾剂

...拟用于需联合应用吸入皮质激素和长效β2-受体激动剂的哮喘病人的常规治疗。 评估中国健康受试者吸入CXG87粉雾剂的药代动力学特征和安全性、耐受性研究 一项以信必可®都保®为对照药品评估中国健康受试者吸入CXG87粉雾剂...

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药物临床试验：CTR20230909 | 醋酸地塞米松片

...与自身免疫性炎症性疾病。如结缔组织病，严重的支气管哮喘，皮炎等过敏性疾病，溃疡性结肠炎，急性白血病，恶性淋巴瘤等。 醋酸地塞米松片人体生物等效性试验 醋酸地塞米松片（0.75mg）在中国健康受试者中空腹和餐后...

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