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药物临床试验：CTR20243874 | 乙酰半胱氨酸片

...酰半胱氨酸片 进行中-尚未招募 用于治疗呼吸道疾病，如哮喘、支气管炎（气管内膜发炎）、肺气肿、囊性纤维化和支气管扩张症（气管分支长期扩张）。 乙酰半胱氨酸片在健康人体空腹/餐后状态下的生物等效性试验 乙酰半...

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药物临床试验：CTR20181859 | 布地奈德吸入混悬液

...0181859 | 布地奈德吸入混悬液 已完成 本品用于治疗支气管哮喘。 可替代或减少口服类固醇治疗 布地奈德吸入混悬液人体生物等效性试验（正式试验） 布地奈德吸入混悬液人体生物等效性试验（正式试验） BIS-ZS；版本号：V1.1...

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药物临床试验：CTR20200928 | 盐酸氨溴索胶囊

...用于急、慢性呼吸道疾病，如急、慢性支气管炎、支气管哮喘、支气管扩张，肺结核等引起的痰液粘稠，咳痰困难。 盐酸氨溴索胶囊生物等效性试验 盐酸氨溴索胶囊在健康受试者中空腹和餐后条件下随机、开放、单剂量、两...

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药物临床试验：CTR20213125 | 富马酸酮替芬片

... 富马酸酮替芬片 已完成 用于过敏性鼻炎，过敏性支气管哮喘 富马酸酮替芬片人体空腹和餐后生物等效性试验 健康受试者空腹和餐后状态下单次口服富马酸酮替芬片的随机、开放、两序列、两周期、交叉设计生物等效性试验 ...

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药物临床试验：CTR20201478 | SHR-1703注射液

CTR20201478 | SHR-1703注射液 已完成 支气管哮喘 单次皮下注射SHR-1703在健康受试者的安全性、耐受性及药代动力学、药效学临床研究 单次皮下注射SHR-1703在健康受试者的安全性、耐受性及药代动力学、药效学研究——随机、双盲、...

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药物临床试验：CTR20210757 | CM326注射液

CTR20210757 | CM326注射液 已完成 中重度哮喘 CM326注射液健康人单次给药I期临床研究 评价CM326注射液单次皮下给药、剂量递增在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学及免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅰ期临床...

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药物临床试验：CTR20252995 | GR1802注射液

...液 进行中-招募完成 慢性鼻窦炎伴鼻息肉，特应性皮炎，哮喘，慢性自发性荨麻疹，季节性过敏性鼻炎 不同规格GR1802注射液的药代动力学研究 一项评价GR1802注射液在健康成人受试者中单次给药的药代动力学I期临床试验 GR1802-0...

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药物临床试验：CTR20171584 | 福多司坦片

CTR20171584 | 福多司坦片 进行中-尚未招募 用于支气管哮喘、慢性喘息性支气管炎、支气管扩张、肺结核，尘肺、慢性阻塞性肺气肿、非典型分支杆菌病、肺炎、弥漫性支气管炎等呼吸道疾病的祛痰治疗。 福多司坦片200 mg完全重...

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药物临床试验：CTR20180200 | 福多司坦片

CTR20180200 | 福多司坦片 进行中-招募完成 用于支气管哮喘、慢性喘息性支气管炎、支气管扩张、肺结核，尘肺、慢性阻塞性肺气肿、非典型分支杆菌病、肺炎、弥漫性支气管炎等呼吸道疾病的祛痰治疗。 福多司坦片200 mg完全重...

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药物临床试验：CTR20200957 | 吸入用布地奈德混悬液

CTR20200957 | 吸入用布地奈德混悬液 已完成 治疗支气管哮喘 吸入用布地奈德混悬液人体生物等效性试验 吸入用布地奈德混悬液人体交叉重复生物等效性试验 ZDTQ-BE-2019-BDND；版本号1.1

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