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新乡市第一人民医院
...CHF6001的有效性和安全性的研究 8、酒石酸阿福特罗雾化
吸入
用溶液治疗慢性阻塞性肺疾病的临床研究 9、
吸入
用盐酸溴己新溶液改善下呼吸道感染性疾病黏痰症状的临床研究 10、重组金黄色葡萄球菌疫苗(大肠杆菌)III期临床...
机构
发布于
8年前
2120 次浏览
药物临床试验:CTR20223011 | 重组抗IL-4Rα单域抗体雾化液(毕赤酵母)
...Rα单域抗体雾化液(毕赤酵母) 已完成 哮喘 评价雾化经口
吸入
LQ036在中国健康受试者体内的耐受性、安全性、免疫原性和药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ia期临床研究 评价雾化经口
吸入
LQ036在中国健康受试者体...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223011 | 重组抗IL-4Rα单域抗体雾化液(毕赤酵母)
...体雾化液(毕赤酵母) 进行中-招募中 哮喘 评价雾化经口
吸入
LQ036在中国健康受试者体内的耐受性、安全性、免疫原性和药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ia期临床研究 评价雾化经口
吸入
LQ036在中国健康受试者体内...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223011 | 重组抗IL-4Rα单域抗体雾化液(毕赤酵母)
...雾化液(毕赤酵母) 进行中-招募完成 哮喘 评价雾化经口
吸入
LQ036在中国健康受试者体内的耐受性、安全性、免疫原性和药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ia期临床研究 评价雾化经口
吸入
LQ036在中国健康受试者体内...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251810 | 本瑞利珠单抗注射液
...单抗注射液 进行中-尚未招募 用于12岁及以上,经中剂量
吸入
性糖皮质激素(ICS)联合LABA治疗后仍控制不佳的,伴有血嗜酸性粒细胞升高(≥150/ul)的哮喘患者的附加维持治疗 一项在接受中剂量 ICS-LABA 治疗后控制不佳的嗜酸性...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
欧洲-美国申报经验的一期临床中心
各位老师好!请问有欧洲-美国申报经验的一期临床中心,有
吸入
制剂PK试验经验,以及负压室吗?
问题
发布于
3年前
0 人回答
药物临床试验:CTR20131402 | QVA149
CTR20131402 | QVA149 已完成 COPD(慢性阻塞性肺病) 评价QVA149在健康中国受试者的全身暴露量研究 在健康中国受试者中开展的单中心、开放性研究,评价QVA149 每日一次、连续多日
吸入
给药后的全身暴露量 CQVA149A2104
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190823 | 阿地溴铵
CTR20190823 | 阿地溴铵 主动终止 慢性阻塞性肺病 阿地溴铵药代动力学特性、安全性和耐受性试验 评估阿地溴铵
吸入
给药在健康中国受试者中的药代动力学特性、安全性和耐受性的一项 I 期临床试验 M-AS273-01;3.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240755 | CHF6001
... CHF6001的药代动力学研究 一项在中国健康受试者中评价
吸入
性 CHF6001的药代动力学、安全性和耐受性的单中心、双盲、随机、安慰剂对照、重复给药剂量递增研究 CLI-06001AA1-12
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240755 | CHF6001
... CHF6001的药代动力学研究 一项在中国健康受试者中评价
吸入
性 CHF6001的药代动力学、安全性和耐受性的单中心、双盲、随机、安慰剂对照、重复给药剂量递增研究 CLI-06001AA1-12
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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