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药物临床试验：CTR20242750 | 布地格福吸入气雾剂

CTR20242750 | 布地格福吸入气雾剂 进行中-尚未招募 降低慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者心肺源性死亡，严重心脏事件或因COPD住院的风险。 一项评价布地格福在慢阻肺心肺结局方面的有效性研究 一项随机、双盲、平行分组、多中...

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药物临床试验：CTR20170626 | QVM149硬胶囊吸入粉雾剂

CTR20170626 | QVM149硬胶囊吸入粉雾剂 已完成 哮喘 评价QVM149在哮喘患者中的安全性和有效性 一项52周在哮喘患者中与QMF149相比较评价QVM149的有效性和安全性的研究 CQVM149B2302；V06

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药物临床试验：CTR20233276 | AV-101（伊马替尼）吸入粉雾剂

CTR20233276 | AV-101（伊马替尼）吸入粉雾剂 进行中-尚未招募 AV-101是一种酪氨酸激酶抑制剂，目前正在开发用于治疗成人WHO功能分级II - IV级肺动脉高压（PAH；WHO 1类），旨在改善患者的运动能力并延缓疾病进展。 吸入伊马替尼肺...

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药物临床试验：CTR20233276 | AV-101（伊马替尼）吸入粉雾剂

CTR20233276 | AV-101（伊马替尼）吸入粉雾剂 进行中-招募完成 AV-101是一种酪氨酸激酶抑制剂，目前正在开发用于治疗成人WHO功能分级II - IV级肺动脉高压（PAH；WHO 1类），旨在改善患者的运动能力并延缓疾病进展。 吸入伊马替尼肺...

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药物临床试验：CTR20233942 | 环索奈德吸入气雾剂

CTR20233942 | 环索奈德吸入气雾剂 进行中-尚未招募 作为一种预防性治疗措施用于成人和≥12周岁青少年哮喘患者的维持治疗。 环索奈德气雾剂在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期交叉空腹状态下的生物...

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药物临床试验：CTR20131479 | 噻托溴铵+Olodaterol 吸入用固定剂量复方制剂溶液 (高剂量组）

CTR20131479 | 噻托溴铵+Olodaterol 吸入用固定剂量复方制剂溶液 (高剂量组） 已完成 慢性阻塞肺病 噻托溴铵+Olodaterol复方制剂与单药在治疗COPD时的比较 在COPD患者中进行的研究，评价经口吸入噻托溴铵+Olodaterol每日1次，治疗52周的...

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药物临床试验：CTR20251829 | 吸入用LH-1901

CTR20251829 | 吸入用LH-1901 进行中-尚未招募 慢性阻塞性肺病 评估LH-1901在健康受试者中单次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ia期临床试验 评估LH-1901在健康受试者中单次给药...

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药物临床试验：CTR20150596 | 糠酸氟替卡松/乌镁溴铵/三苯乙酸维兰特罗(GW685698/ GSK573719/ GW642444)吸入粉雾剂

...卡松/乌镁溴铵/三苯乙酸维兰特罗(GW685698/ GSK573719/ GW642444)吸入粉雾剂 已完成 不适用。本研究针对健康受试者。 评估健康受试者单次或多次吸入FF/UMEC/VI粉雾剂后的药代动力学 一项开放的评估中国健康受试者通过干粉吸入器单...

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药物临床试验：CTR20192374 | 沙美特罗替卡松粉吸入剂

CTR20192374 | 沙美特罗替卡松粉吸入剂 进行中-尚未招募 成人支气管哮喘 Salmex治疗成人支气管哮喘的临床研究 比较Salmex与舒利迭治疗成人支气管哮喘受试者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟的III期临床试验 SIM132-FPS...

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药物临床试验：CTR20250817 | 丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液

CTR20250817 | 丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液 已完成 4-16岁儿童及青少年轻度至中度哮喘急性发作的治疗。 丙酸氟替卡松在肺中有显著的抗炎作用。 在既往仅接受支气管扩张剂治疗或其他预防性治疗的哮喘患者中，丙酸氟替卡松...

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