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药物临床试验：CTR20220223 | TUL01101片

CTR20220223 | TUL01101片 进行中-招募完成 拟用于中度至重度活动性类风湿性关节炎的治疗。 TUL01101片Ib期临床试验 TUL01101 片在类风湿性关节炎患者中单次/多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学研究及临床疗效初探...

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药物临床试验：CTR20212303 | 3D185

CTR20212303 | 3D185 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 3D185单药治疗晚期恶性实体瘤患者的I期临床研究 3D185单药治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床研究 3D185-CN-001

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药物临床试验：CTR20211362 | sacituzumab govitecan

CTR20211362 | sacituzumab govitecan 进行中-招募完成 转移性或者局部晚期不可切除尿路上皮癌 Sacituzumab Govitecan用于治疗转移性或者局部晚期不可切除的尿路上皮癌患者的Ⅲ期临床试验 一项在转移性或者局部晚期不可切除尿路上皮癌患...

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药物临床试验：CTR20202689 | 瓜薤心通滴丸

CTR20202689 | 瓜薤心通滴丸 进行中-招募中 冠心病慢性稳定型心绞痛（痰瘀阻络证） 瓜薤心通滴丸治疗慢性稳定型心绞痛（痰瘀阻络证）II期探索性研究 瓜薤心通滴丸治疗慢性稳定型心绞痛（痰瘀阻络证）多中心、随机、双盲、...

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药物临床试验：CTR20202662 | 泽布替尼胶囊

CTR20202662 | 泽布替尼胶囊 进行中-招募完成 狼疮性肾炎 泽布替尼在狼疮性肾炎中的2期研究 一项旨在评估泽布替尼治疗活动性增殖型狼疮性肾炎患者的安全性和有效性的2期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 BGB-3111-217

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药物临床试验：CTR20200251 | BB-1701

CTR20200251 | BB-1701 进行中-招募完成 局部晚期/转移性HER2阳性实体瘤 BB-1701对局部晚期/转移性HER2阳性实体瘤的首次人体Ⅰ期研究 BB-1701在局部晚期/转移性HER2阳性实体瘤受试者中的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性的剂量递增和队...

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药物临床试验：CTR20170572 | 布洛芬注射液

CTR20170572 | 布洛芬注射液 进行中-招募完成 用于治疗成人的轻至中度疼痛，中度至重度疼痛；用于治疗成人发热。 布洛芬注射液治疗成人发热临床研究 以安慰剂为对照，验证布洛芬注射液治疗成人发热的有效性和安全性的随机...

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药物临床试验：CTR20233319 | VV119胶囊

CTR20233319 | VV119胶囊 进行中-尚未招募 精神分裂症 中国健康成年受试者单次口服VV119胶囊安全性、耐受性、药代动力学和食物影响的研究 一项评估中国健康成年受试者单次口服VV119胶囊安全性、耐受性、药代动力学和食物影响的...

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药物临床试验：CTR20233167 | HBW-3210胶囊

CTR20233167 | HBW-3210胶囊 进行中-尚未招募 成熟B细胞淋巴瘤 HBW-3210胶囊在中国成熟B细胞淋巴瘤患者中的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 HBW-3210胶囊在中国成熟B细胞淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的多中心Ⅰ/Ⅱ期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20232761 | 注射用 BRY812

CTR20232761 | 注射用 BRY812 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 评估注射用 BRY812在晚期恶性肿瘤患者中单药治疗的I期临床研究 注射用 BRY812 在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性和有效性的 I 期临床研究 BRY812-ST-01

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