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药物临床试验:CTR20220493 | 丁苯酞软胶囊
CTR20220493 | 丁苯酞软胶囊
进行
中-尚未招募 紫杉类所致周围神经病变 评价丁苯酞软胶囊预防性治疗紫杉类所致周围神经病变的II期临床试验 评价丁苯酞软胶囊预防性治疗紫杉类所致周围神经病变的随机、双盲、安慰剂对照II期...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20220838 | [14C]Hemay005
CTR20220838 | [14C]Hemay005
进行
中-尚未招募 健康人物质平衡试验 [14C]Hemay005在中国成年男性健康人的人体内物质平衡研究 中国成年男性健康受试者单次口服[14C]Hemay005的人体内物质平衡研究 HM005MB1S01/CRC-C2209
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20220772 | NIP046片
CTR20220772 | NIP046片
进行
中-招募中 类风湿关节炎 评价NIP046在健康受试者中的安全性和有效性 一项随机、双盲、安慰剂对照、多次给药、剂量递增的Ib期临床研究评价NIP046在健康受试者中的安全性、耐受性以及药代动力学特征 NI...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20212821 | HA121-28片
CTR20212821 | HA121-28片
进行
中-招募中 RET融合非小细胞肺癌 HA121-28片治疗RET融合阳性非小细胞肺癌的 II 期临床研究 HA121-28片治疗RET融合阳性晚期非小细胞肺癌的单臂、多中心、开放性 II 期临床研究 HA122-CSP-004
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20202339 | CYH33片
CTR20202339 | CYH33片
进行
中-招募中 晚期实体瘤 CYH33联合奥拉帕利治疗晚期实体瘤 多中心、开放、Ib 期临床试验:评价口服PI3Kα抑制剂CYH33联合PARP抑制剂奥拉帕利在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和临床疗效 CYH...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20213082 | 参芪平衡胶囊
CTR20213082 | 参芪平衡胶囊
进行
中-招募中 非增生型糖尿病视网膜病变(气阴两虚、络脉瘀阻证) 参芪平衡胶囊治疗非增生型糖尿病视网膜病变(气阴两虚,络脉瘀阻证)的Ⅱ期临床试验 参芪平衡胶囊治疗非增生型糖尿病视网膜...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20212220 | Linerixibat片
CTR20212220 | Linerixibat片
进行
中-招募中 适用于治疗原发性胆汁性胆管炎(PBC)患者的胆汁淤积瘙痒症 一项在PBC受试者中评价linerixibat治疗瘙痒的疗效和安全性的全球研究 一项在原发性胆汁性胆管炎(PBC) 受试者中评价linerixibat ...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20211035 | BPI-21668片
CTR20211035 | BPI-21668片
进行
中-招募中 晚期实体瘤 评价BPI-21668片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究 评价BPI-21668片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20222209 | TY-302胶囊
CTR20222209 | TY-302胶囊
进行
中-招募中 经二线治疗后复发或转移的ER+/HER2-乳腺癌 TY-302胶囊在中国晚期实体瘤患者中的I期临床试验 一项评价口服TY-302胶囊在中国晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验 ...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20181245 | FPA144
...FOLFOX6治疗的2期、随机、双盲、对照研究:1期剂量探索后
进行
2期 FPA144-004;修订案2
CDE
发布于
2年前
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