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药物临床试验：CTR20171649 | HWH340片

...酶过度表达的恶性实体瘤 HWH340片I期耐受性和药代动力学研究 HWH340 片 I 期、 单中心、 开放、剂量递增的单次/连续给药在晚期实体 瘤患者体内耐受性和药代动力学研究 RFPA 20170821;V3.0

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药物临床试验：CTR20200154 | 地氯雷他定片

...的相关症状。 地氯雷他定片空腹健康受试者生物等效性研究 在健康受试者中进行的关于地氯雷他定片单剂量、随机、开放性、双周期、双交叉的生物等效性研究 CN19-2555；V1.0

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药物临床试验：CTR20181164 | SHR2554片

...瘤 SHR2554治疗复发/难治成熟淋巴细胞肿瘤患者的I期临床研究 SHR2554在复发/难治成熟淋巴细胞肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的I期临床研究 SHR2554-I-101;V2.0，版本日期：2018年6月21日

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药物临床试验：CTR20181164 | SHR2554片

...瘤 SHR2554治疗复发/难治成熟淋巴细胞肿瘤患者的I期临床研究 SHR2554在复发/难治成熟淋巴细胞肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的I期临床研究 SHR2554-I-101;V2.0，版本日期：2018年6月21日

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药物临床试验：CTR20182139 | 恩格列净片

CTR20182139 | 恩格列净片 已完成 用于治疗2型糖尿病 恩格列净片生物等效性试验 恩格列净片在健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 YG-18013-BE；V1.0

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药物临床试验：CTR20190896 | 普瑞巴林缓释胶囊

CTR20190896 | 普瑞巴林缓释胶囊 已完成 带状疱疹后神经痛 普瑞巴林缓释单剂量I期试验 一项在中国健康志愿者中进行的关于普瑞巴林缓释胶囊和LYRICA（常释胶囊剂）的随机开放交叉生物利用度研究 2019-PK-PRBLHSJN-03；V1.0

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药物临床试验：CTR20200343 | SHR0302片

CTR20200343 | SHR0302片 已完成 斑秃 SHR0302片在成人斑秃受试者中的有效性和安全性 一项在成人斑秃患者中评价SHR0302片的有效性和安全性的随机、双盲和安慰剂对照Ⅱ期研究 RSJ10521;V1.0

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药物临床试验：CTR20150659 | 利格列汀片

...病 利格列汀对血管高危糖尿病人心血管肾微血管安全性研究 对血管高危2型糖尿病人开展利格列汀多中心国际化随机平行双盲安慰剂对照的心血管肾安全性与肾微血管结局研究 1218.22 （V3.0, Version Date：2016.11.22 ）

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药物临床试验：CTR20180320 | 人凝血因子Ⅷ

...血友病 人凝血因子Ⅷ治疗甲型血友病的有效性及安全性研究 评价人凝血因子Ⅷ治疗甲型血友病（因子Ⅷ缺乏症）有效性及安全性的单臂、开放、 多中心临床研究 YDSY-FⅧ-PⅢ-CTP；V1.0

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药物临床试验：CTR20181478 | 瑞舒伐他汀钙片

CTR20181478 | 瑞舒伐他汀钙片 已完成 高胆固醇血症 瑞舒伐他汀钙片生物等效性研究 一项在健康男性和女性受试者中于餐后情况下进行的瑞舒伐他汀钙片（10 mg，口服片剂）的生物等效性研究 PAE17042M2；V1.0

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