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药物临床试验:CTR2
0
2
0
0
132 | Duvelisib胶囊
...性淋巴瘤 Duvelisib治疗复发、难治性滤泡性淋巴瘤的临床
研究
磷酸肌醇-3-激酶-δ(PI3K-δ)和PI3K-γ的双重抑制剂Duvelisib治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤的单臂、开放、多中心II期临床
研究
HE18
0
12
0
19
0
1/PRO;V1.
0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
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171649 | HWH34
0
片
...酶过度表达的恶性实体瘤 HWH34
0
片I期耐受性和药代动力学
研究
HWH34
0
片 I 期、 单中心、 开放、剂量递增的单次/连续给药在晚期实体 瘤患者体内耐受性和药代动力学
研究
RFPA 2
0
17
0
821;V3.
0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
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2
0
0
154 | 地氯雷他定片
...的相关症状。 地氯雷他定片空腹健康受试者生物等效性
研究
在健康受试者中进行的关于地氯雷他定片单剂量、随机、开放性、双周期、双交叉的生物等效性
研究
CN19-2555;V1.
0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
181164 | SHR2554片
...瘤 SHR2554治疗复发/难治成熟淋巴细胞肿瘤患者的I期临床
研究
SHR2554在复发/难治成熟淋巴细胞肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的I期临床
研究
SHR2554-I-1
0
1;V2.
0
,版本日期:2
0
18年6月21日
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
181164 | SHR2554片
...瘤 SHR2554治疗复发/难治成熟淋巴细胞肿瘤患者的I期临床
研究
SHR2554在复发/难治成熟淋巴细胞肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的I期临床
研究
SHR2554-I-1
0
1;V2.
0
,版本日期:2
0
18年6月21日
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
15
0
659 | 利格列汀片
...病 利格列汀对血管高危糖尿病人心血管肾微血管安全性
研究
对血管高危2型糖尿病人开展利格列汀多中心国际化随机平行双盲安慰剂对照的心血管肾安全性与肾微血管结局
研究
1218.22 (V3.
0
, Version Date:2
0
16.11.22 )
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
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18
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| 人凝血因子Ⅷ
...血友病 人凝血因子Ⅷ治疗甲型血友病的有效性及安全性
研究
评价人凝血因子Ⅷ治疗甲型血友病(因子Ⅷ缺乏症)有效性及安全性的单臂、开放、 多中心临床
研究
YDSY-FⅧ-PⅢ-CTP;V1.
0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
181478 | 瑞舒伐他汀钙片
CTR2
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181478 | 瑞舒伐他汀钙片 已完成 高胆固醇血症 瑞舒伐他汀钙片生物等效性
研究
一项在健康男性和女性受试者中于餐后情况下进行的瑞舒伐他汀钙片(1
0
mg,口服片剂)的生物等效性
研究
PAE17
0
42M2;V1.
0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
191582 | 依折麦布片
...醇血症(或植物甾醇血症) 依折麦布片空腹生物等效性
研究
依折麦布片在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性
研究
HJRD-2
0
19-
0
0
1-HD(K);版本号:V1.
0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
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19244
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| 比拉斯汀片
...疹(如荨麻疹)。 比拉斯汀片(2
0
mg)人体生物等效性
研究
空腹预试验 比拉斯汀片(2
0
mg)单中心、随机、开放、两制剂、空腹、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性
研究
预试验 LWY18114B-P-CSP;V1.
0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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