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药物临床试验：CTR20244159 | 瑞舒伐他汀依折麦布片（Ⅰ）

...的患者。需同时给予瑞舒伐他汀和依折麦布相同固定组合剂量水平，需要单独的产品进行充分控制的患者。预防心血管疾病：本品用于同时给予瑞舒伐他汀和依折麦布充分控制的成年患者的替代疗法，剂量水平与固定剂量组合相...

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药物临床试验：CTR20200309 | 注射用康莫他赛

CTR20200309 | 注射用康莫他赛 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 康莫他赛治疗晚期实体瘤患者的 I 期研究 康莫他赛治疗晚期实体瘤患者安全性,耐受性,药代和初步疗效的开放性,多剂量,剂量递增与扩展的I期研究 KMTS-C101 (V1.1)

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药物临床试验：CTR20222698 | 阿戈美拉汀片

...抑郁症 阿戈美拉汀片在健康受试者中的随机、开放、单剂量、餐后、两序列、四周期重复交叉设计生物等效性试验 阿戈美拉汀片在健康受试者中的随机、开放、单剂量、餐后、两序列、四周期重复交叉设计生物等效性试验 C17...

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药物临床试验：CTR20222697 | 阿戈美拉汀片

...抑郁症 阿戈美拉汀片在健康受试者中的随机、开放、单剂量、空腹、两序列、四周期重复交叉设计生物等效性试验 阿戈美拉汀片在健康受试者中的随机、开放、单剂量、空腹、两序列、四周期重复交叉设计生物等效性试验 C17...

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药物临床试验：CTR20250211 | SYH2059片

...肺疾病 SYH2059片安全性、耐受性、药代动力学特征的单次剂量递增的I期试验 一项评价SYH2059 片在中国健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次剂量递增的I 期临床研究 SYH2059-001

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药物临床试验：CTR20250143 | JCXH-211注射液

...联合抗PD-1抗体用于恶性实体瘤患者的安全性、耐受性的剂量探索及剂量扩展的Ⅰ期临床试验 JCXH-211-006

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药物临床试验：CTR20251781 | 注射用ESG406

...的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多剂量、剂量递增及队列扩展I期研究 ESG406-101

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药物临床试验：CTR20251737 | IMP1707

...治疗的安全性、耐受性和抗肿瘤活性的开放性、多中心、剂量递增和剂量优化的I/II期研究 EIK1004-001（IMP1707-101）

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药物临床试验：CTR20251193 | NH140068

...、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰ期临床研究 评价健康受试者单次口服NH140068的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰ期临床研究 NH140068 -11

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药物临床试验：CTR20201567 | 他达拉非片

...障碍（ED）。 他达拉非片在健康受试者中的单中心、单剂量、空腹及餐后、随机、开放、两制剂、两周期、两交叉生物等效性研究 他达拉非片在健康受试者中的单中心、单剂量、空腹及餐后、随机、开放、两制剂、两周期、两...

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