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药物临床试验:CTR20221827 | JL15003注射液
CTR20221827 | JL15003注射液 进行中-招募中 复发胶质母细胞瘤 JL15003注射液治疗复发胶质母细胞瘤患者的安全性和
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性临床研究 JL15003注射液治疗复发胶质母细胞瘤患者的安全性和
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性临床研究 Jecho-15003-Ⅰ
CDE
发布于
2月前
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药物临床试验:CTR20131976 | 精氨洛芬待因片
CTR20131976 | 精氨洛芬待因片 进行中-尚未招募 中强度疼痛症 评价精布待因片的人体
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性及药动学 精氨洛芬待因片I期临床人体
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性及药动学试验研究 XY3-I-IACP1108A01
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20132375 | 试验药物--复方氨基酸
CTR20132375 | 试验药物--复方氨基酸 已完成 肠外营养 20AA在健康受试者中的安全性、
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性研究 新型复方氨基酸(19)丙谷二肽注射液(创伤用)在健康受试者中的安全性、
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性研究 SN-YQ-2010002
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20140227 | 盐酸戊乙奎醚片
CTR20140227 | 盐酸戊乙奎醚片 已完成 抗休克;解除平滑肌痉挛;减轻帕金森患者强直或震颤症状 盐酸戊乙奎醚片人体多次给药
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性试验 盐酸戊乙奎醚片健康受试者Ⅰ期临床试验多次给药
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性试验 1.0版
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20140363 | 天麻苄醇酯苷片
CTR20140363 | 天麻苄醇酯苷片 已完成 用于轻中度血管性痴呆引起的记忆与智能障碍的治疗。 天麻苄醇酯苷片I期临床
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性研究 天麻苄醇酯苷片在中国健康成年受试者中的I期
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性试验临床研究 BUPF-1301
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20182350 | S086片
CTR20182350 | S086片 已完成 慢性心力衰竭;高血压 S086片的
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性、药代动力学Ⅰ期临床试验 评价S086片在健康受试者中单中心随机双盲安慰剂对照的多剂量单次多次给药的
耐受
性药代动力学Ⅰ期临床试验 SAL086A101;1.0
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20182351 | S086片
CTR20182351 | S086片 已完成 慢性心力衰竭;高血压 S086片的
耐受
性、药代动力学Ⅰ期临床试验 评价S086片在健康受试者中单中心随机双盲安慰剂对照的多剂量单次多次给药的
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性药代动力学Ⅰ期临床试验 SAL086A101,1.0
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20190824 | 亨昌戒毒瘾丸
CTR20190824 | 亨昌戒毒瘾丸 进行中-尚未招募 缓解阿片类成瘾的急性戒断症状 亨昌戒毒瘾丸在健康人体内的
耐受
性试验 亨昌戒毒瘾丸在健康人体内的
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性试验 SZRYC-HBT-hcjdyw-2018A-01 ;版本号:SZSRYC.HCJDYW-HBT-CTP-V1.0
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20191909 | 注射用LH021
CTR20191909 | 注射用LH021 进行中-招募中 骨关节炎 LH021
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性和安全性 的 I 期临床研究 LH021单次联合多次剂量递增给药用于治疗原发性膝关节骨关节炎的
耐受
性和安全性 的 I 期临床研究 LH021-I-CRP;1.3
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20180272 | TQB2450注射液
CTR20180272 | TQB2450注射液 进行中-招募完成 晚期恶性肿瘤 TQB2450注射液
耐受
性和药代动力学I期临床研究 TQB2450注射液
耐受
性和药代动力学I期临床研究 TQB2450-I-01;版本号:3.0
CDE
发布于
4年前
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