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药物临床试验：CTR20131612 | 非洛地平缓释片

CTR20131612 | 非洛地平缓释片 已完成 高血压、心绞痛 人体生物等效性研究 在健康男性志愿者中的单多次剂量、随机、开放生物等效性研究 02

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药物临床试验：CTR20150863 | Vericiguat包衣片

CTR20150863 | Vericiguat包衣片 已完成 恶性心衰 中国单次及多次给药I期研究 进食状态下BAY1021189在中国健康男性受试者中的药代动力学、药效学、安全性和耐受性研究 16964_v.3.0

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药物临床试验：CTR20200706 | YY-20394片

CTR20200706 | YY-20394片 进行中-尚未招募 血液肿瘤 [14C]YY-20394的物质平衡与生物转化 I期临床试验 [14C]YY-20394在中国成年男性健康志愿者体内的物质平衡与生物转化 I期临床试验 YY-20394-005；V1.0

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药物临床试验：CTR20202428 | CMAB007

...茁乐®的I 期比对研究 注射用 CMAB007 与茁乐®在成年健康男性受试者的随机、双盲、平行对照、单次给药， 药代动力学、 药效学、 安全性和免疫原性的 I 期比对研究 CMAB007-001

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药物临床试验：CTR20201054 | MK-3655

CTR20201054 | MK-3655 已完成 非酒精性脂肪性肝炎（NASH） MK-3655单剂量和多剂量研究 一项评价MK-3655在中国健康男性受试者中单剂量和多剂量给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学研究 MK-3655-006; 01

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药物临床试验：CTR20213404 | CMAB007

CTR20213404 | CMAB007 已完成 过敏性哮喘 注射用 CMAB007 与茁乐®的I 期比对研究 注射用 CMAB007 与茁乐®在成年健康男性受试者的随机、双盲、平行对照、单次给药，药代动力学、药效学、安全性和免疫原性的 I 期比对研究 CMAB007-002

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药物临床试验：CTR20221316 | 阿伐那非片

CTR20221316 | 阿伐那非片 已完成 男性勃起功能障碍 阿伐那非片在健康受试者中的生物等效性试验 阿伐那非片在空腹/餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两周期、双交叉生物等效性试验 JX-H-I-0012020

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药物临床试验：CTR20223343 | GZR101

CTR20223343 | GZR101 已完成 糖尿病 GZR33和GZR101的 Ⅰb 期临床研究 GZR33和GZR101在健康成年男性受试者中安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的 Ⅰb 期临床研究 GL-GZR-CH1013

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药物临床试验：CTR20222187 | SPH3127片

CTR20222187 | SPH3127片 已完成 原发性轻、中度高血压 SPH3127片人体物质平衡研究 [14C]SPH3127在中国成年男性健康受试者体内吸收、代谢和排泄临床试验-[14C] SPH3127人体物质平衡及生物转化研究 SPH3127-105

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药物临床试验：CTR20211415 | SHR1459片

CTR20211415 | SHR1459片 已完成 淋巴瘤 [ 14C]SHR1459的人体物质平衡及生物转化研究 [ 14C]SHR1459在中国成年男性健康受试者体内的单中心、单剂量、非随机、开放的吸收、代谢和排泄临床试验 SHR1459-I-108

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