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药物临床试验：CTR20234117 | 盐酸伐地那非片

CTR20234117 | 盐酸伐地那非片 进行中-尚未招募 治疗男性阴茎勃起功能障碍。 盐酸伐地那非片人体生物等效性研究 盐酸伐地那非片人体生物等效性研究 C23LZKJ009

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药物临床试验：CTR20232730 | KL590586胶囊

CTR20232730 | KL590586胶囊 已完成 在RET基因融合或突变的晚期实体瘤 KL590586胶囊物料平衡和生物转化研究 KL590586在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡和生物转化研究 KL400-I-05

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药物临床试验：CTR20150069 | 厄贝沙坦胶囊

CTR20150069 | 厄贝沙坦胶囊 已完成 治疗原发性高血压 厄贝沙坦胶囊人体生物等效性试验 厄贝沙坦胶囊在健康男性受试者中单剂量空腹、餐后给药人体生物等效性试验 ELBJ-A-201407-02-EBST

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药物临床试验：CTR20181042 | 普瑞巴林胶囊

CTR20181042 | 普瑞巴林胶囊 已完成 带状疱症后神经痛 普瑞巴林BE（空腹） 一项在健康男性和女性受试者中于空腹情况下进行的关于普瑞巴林胶囊和LYRICA的单剂量随机开放性交叉生物等效性研究 PAE18006M1；V1.0

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药物临床试验：CTR20210712 | ZSP1273颗粒

CTR20210712 | ZSP1273颗粒 已完成 甲型流感的治疗和预防 ZSP1273颗粒剂与片剂生物利用度试验 ZSP1273颗粒与ZSP1273片在中国成年男性健康受试者中的生物利用度研究 ZSP1273-21-07

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药物临床试验：CTR20160416 | Finerenone薄膜衣片

CTR20160416 | Finerenone薄膜衣片 已完成 糖尿病肾病 Finerenone药代动力学研究 评估中国健康成年男性受试者单次和多次口服Finerenone的药代动力学、安全性和耐受性研究 16537_v.2.0

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药物临床试验：CTR20150324 | 厄贝沙坦胶囊

CTR20150324 | 厄贝沙坦胶囊 已完成 治疗原发性高血压 厄贝沙坦胶囊人体生物等效性试验 厄贝沙坦胶囊在健康男性受试者中单剂量空腹、餐后给药人体生物等效性试验 LNZY-YQLC-2015-05-01

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药物临床试验：CTR20160957 | 他达拉非片

CTR20160957 | 他达拉非片 已完成 男性勃起功能障碍患者 他达拉非片人体生物等效性试验 他达拉非片随机、开放、两周期、两交叉单次空腹及餐后状态下健康人体生物等效性试验 RFTD-BE-201602

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药物临床试验：CTR20182063 | 普瑞巴林缓释胶囊

CTR20182063 | 普瑞巴林缓释胶囊 已完成 带状疱疹后神经痛 普瑞巴林缓释预实验（BE） 在健康男性和女性受试者中进行的关于普瑞巴林缓释胶囊的随机、开放性、交叉、生物利用度研究 CN18-1297；版本号 V1.0

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药物临床试验：CTR20190926 | 托吡酯片

CTR20190926 | 托吡酯片 已完成 用于治疗癫痫 托吡酯片人体生物等效性研究 空腹及餐后条件下比较男性健康志愿者口服托吡酯片受试制剂和参比制剂的生物等效性试验 方案编号HY-TPM-BE，版本编号V1.0

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