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药物临床试验:CTR20212698 | TQB2858射液

CTR20212698 | TQB2858射液 主动终止 晚期恶性肿瘤患者 TQB2858射液在晚期恶性肿瘤受试者中的Ⅰ期临床研究 评估 TQB2858射液在晚期恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的 I 期临床试验 TQB2858-I-06
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药物临床试验:CTR20220184 | TQB2868射液

CTR20220184 | TQB2868射液 已完成 晚期恶性肿瘤 TQB2868射液在晚期恶性肿瘤受试者中的I期临床试验 评估TQB2868射液在晚期恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的I期临床试验 TQB2868-I-01
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药物临床试验:CTR20240424 | TQB2928射液

CTR20240424 | TQB2928射液 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 TQB2928射液联合派安普利单抗治疗晚期恶性肿瘤患者临床研究 TQB2928射液联合派安普利单抗治疗晚期恶性肿瘤患者的Ib期临床试验 TQB2928-AK105-Ib-01
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药物临床试验:CTR20243121 | ER2001射液

CTR20243121 | ER2001射液 进行中-尚未招募 早期显性亨廷顿舞蹈病 ER2001射液治疗早期显性亨廷顿舞蹈病的I期临床研究 ER2001射液治疗早期显性亨廷顿舞蹈病的随机、盲法、安慰剂对照的I期临床研究 ER2001-102
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药物临床试验:CTR20243606 | BT-114143射液

CTR20243606 | BT-114143射液 进行中-尚未招募 异常子宫出血 BT-114143射液治疗异常子宫出血的安全性、有效性及药代动力学的Ib期研究 BT-114143射液用于治疗异常子宫出血的多中心、随机、对照、多剂量爬坡临床研究 BT-114143-Ⅰ-...
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药物临床试验:CTR20244212 | CVL006 射液

CTR20244212 | CVL006 射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 CVL006 射液晚期实体瘤的 I 期临床研究 CVL006 射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的开放、多中心的 I 期临床研究 CVL006-T1001
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药物临床试验:CTR20251250 | NCR101射液

CTR20251250 | NCR101射液 进行中-尚未招募 间质性肺病(interstitiallungdisease,ILD) NCR101射液治疗间质性肺病的临床试验 评价NCR101射液在间质性肺病患者中的安全性、耐受性和初步有效性的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 NCR101-1001
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药物临床试验:CTR20252306 | SHR-4849射液

CTR20252306 | SHR-4849射液 进行中-招募中 恶性实体瘤 SHR-4849射液联合其他抗肿瘤药物在恶性实体瘤患者中的多中心、开放Ⅱ期临床研究 SHR-4849射液联合其他抗肿瘤药物在恶性实体瘤患者中的多中心、开放Ⅱ期临床研究 SHR-484...
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药物临床试验:CTR20250248 | HRS9531射液

CTR20250248 | HRS9531射液 已完成 超重/肥胖 HRS9531 射液在超重/肥胖受试者中的生物等效性研究 HRS9531 射液多剂量笔和单剂量笔在超重/肥胖受试者中的单中心、单剂量、随机、开放、单周期、平行的生物等效性研究 HRS9531-108
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药物临床试验:CTR20244212 | CVL006 射液

CTR20244212 | CVL006 射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 CVL006 射液晚期实体瘤的 I 期临床研究 CVL006 射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的开放、多中心的 I 期临床研究 CVL006-T1001
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