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药物临床试验:CTR20212797 | ICP-192
...212797 | ICP-192 进行中-招募中 拟用于治疗FGF/FGFR基因异常的
晚期
实体瘤 一项评价ICP-192治疗
晚期
实体瘤的Ⅱ临床试验 一项评价ICP-192在既往治疗失败的FGF/FGFR基因异常的局部
晚期
或转移性实体瘤受试者中疗效和安全性的Ib期临床试...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200536 | IBI939
CTR20200536 | IBI939 已完成
晚期
恶性肿瘤 IBI939单药及联合信迪利单抗治疗
晚期
恶性肿瘤的I期研究 评估IBI939单药或联合信迪利单抗治疗
晚期
恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性和有效性的开放性I期研究 CIBI939A101;V1.1
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221396 | PF-07220060
CTR20221396 | PF-07220060 进行中-招募中
晚期
实体瘤 一项在
晚期
实体瘤受试者中进行的 PF-07220060Ⅰ/IIa期临床研究 一项在
晚期
实体瘤受试者中评估 PF-07220060 单药治疗和联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和抗肿瘤活性...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221606 | ET0111胶囊
CTR20221606 | ET0111胶囊 进行中-招募中
晚期
实体瘤 ET0111在
晚期
实体瘤的I期研究 一项在
晚期
实体肿瘤受试者中评估FGFR抑制剂ET0111单药安全性、药代动力学和初步疗效的I期开放性、多中心、剂量探索研究 ET0111-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213003 | IBI389
CTR20213003 | IBI389 进行中-招募中
晚期
恶性肿瘤 评估IBI389单药及联合信迪利单抗治疗
晚期
恶性肿瘤的研究 评估IBI389单药或联合治疗
晚期
恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性、多中心、Ia/Ib期研究 CI...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212797 | ICP-192
...212797 | ICP-192 进行中-招募中 拟用于治疗FGF/FGFR基因异常的
晚期
实体瘤 一项评价ICP-192治疗
晚期
实体瘤的Ⅱ临床试验 一项评价ICP-192在既往治疗失败的FGF/FGFR基因异常的局部
晚期
或转移性实体瘤受试者中疗效和安全性的Ib期临床试...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221396 | PF-07220060
CTR20221396 | PF-07220060 进行中-招募中
晚期
实体瘤 一项在
晚期
实体瘤受试者中进行的 PF-07220060Ⅰ/IIa期临床研究 一项在
晚期
实体瘤受试者中评估 PF-07220060 单药治疗和联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和抗肿瘤活性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220521 | ICP-189
CTR20220521 | ICP-189 进行中-招募中
晚期
实体瘤 ICP-189治疗
晚期
实体瘤的I期临床试验 一项评价ICP-189在
晚期
实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学的非随机、开放性Ia期单药剂量递增与Ib期联合治疗剂量探索的研究 ICP-CL-00801
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213003 | IBI389
CTR20213003 | IBI389 进行中-招募中
晚期
恶性肿瘤 评估IBI389单药及联合信迪利单抗治疗
晚期
恶性肿瘤的研究 评估IBI389单药或联合治疗
晚期
恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性、多中心、Ia/Ib期研究 CI...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244968 | TY-9591片
CTR20244968 | TY-9591片 进行中-尚未招募 局部
晚期
或转移性非小细胞肺癌 TY-9591片联合化疗治疗EGFR敏感突变的局部
晚期
或转移性非小细胞肺癌 TY-9591片联合化疗一线治疗EGFR敏感突变的局部
晚期
或转移性非小细胞肺癌II期临床研究 TYK...
CDE
发布于
10月前
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