注射001 001 - 第44页 - 驭时临床试验信息

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药物临床试验：CTR20202428 | CMAB007: CTR20202428 | CMAB007 已完成过敏性哮喘注射用 CMAB007 与茁乐®的I 期比对研究注射用 CMAB007 与茁乐®在成年健康男性受试者的随机、双盲、平行对照、单次给药，药代动力学、药效学、安全性和免疫原性的 I 期比对研究 CMAB007-00...

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药物临床试验：CTR20220161 | IMM27M注射液: CTR20220161 | IMM27M注射液进行中-尚未招募晚期或复发性实体瘤 IMM27M治疗晚期或复发性实体瘤的I期临床研究一项评估IMM27M治疗晚期或复发性实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的I期临床研究 IMM27M-001

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药物临床试验：CTR20212375 | 注射用IMM2902: CTR20212375 | 注射用IMM2902 进行中-招募中 HER2表达的晚期实体瘤评价IMM2902治疗HER2表达的晚期实体瘤的安全性、耐受性和初步有效性一项开放、多中心、首次人体的剂量递增和队列扩展的I/II期临床研究，旨在评价IMM2902治疗HER2表...

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药物临床试验：CTR20233642 | SGN1注射液: CTR20233642 | SGN1注射液进行中-尚未招募晚期实体瘤 SGN1在晚期实体瘤患者中的I/IIa期研究一项在晚期实体瘤患者中评估基因改造的减毒沙门氏菌SGN1的安全性、耐受性和初步疗效的I/IIa期、开放性研究 SGN-P01-001

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药物临床试验：CTR20242192 | 注射用BAT8008: CTR20242192 | 注射用BAT8008 进行中-尚未招募晚期实体瘤 BAT8008联合贝伐珠单抗或联合BAT7104 IB-II期临床研究一项评价BAT8008联合贝伐珠单抗或联合BAT7104在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、...

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药物临床试验：CTR20242192 | 注射用BAT8008: CTR20242192 | 注射用BAT8008 进行中-招募中晚期实体瘤 BAT8008联合贝伐珠单抗或联合BAT7104 IB-II期临床研究一项评价BAT8008联合贝伐珠单抗或联合BAT7104在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、开...

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药物临床试验：CTR20130380 | 伪人参皂苷GQ注射液: CTR20130380 | 伪人参皂苷GQ注射液已完成心绞痛伪人参皂苷GQ注射液多次给药I期临床研究伪人参皂苷GQ注射液多次给药、安慰剂对照、随机双盲，耐受性和药代动力学的Ⅰ期临床研究 2013JLHK001

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药物临床试验：CTR20223111 | JS015注射液: CTR20223111 | JS015注射液进行中-招募中晚期恶性实体瘤 JS015 在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的 I 期临床研究 JS015 在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有...

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药物临床试验：CTR20131074 | 伪人参皂苷GQ注射液: CTR20131074 | 伪人参皂苷GQ注射液已完成心肌缺血伪人参皂苷GQ注射液单次给药I期临床研究伪人参皂苷GQ注射液单次给药、安慰剂对照、随机双盲，耐受性和药代动力学的Ⅰ期临床研究 2012JLHK001

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药物临床试验：CTR20191671 | 注射用重组人透明质酸酶: CTR20191671 | 注射用重组人透明质酸酶已完成替代静脉输液的皮下输液评价注射用重组人透明质酸酶的安全性研究注射用重组人透明质酸酶在中国健康受试者中的单次给药的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性临床研究 SZ...

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