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药物临床试验:CTR20242449 |
注射
用BAT8006
CTR20242449 |
注射
用BAT8006 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 BAT8006联合BAT1308在晚期实体瘤患者中的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 一项评价BAT8006联合BAT1308在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、开放的Ⅰb/Ⅱ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242449 |
注射
用BAT8006
CTR20242449 |
注射
用BAT8006 进行中-招募中 晚期实体瘤 BAT8006联合BAT1308在晚期实体瘤患者中的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 一项评价BAT8006联合BAT1308在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、开放的Ⅰb/Ⅱ期...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160635 | 重组人生长激素
注射
液
CTR20160635 | 重组人生长激素
注射
液 已完成 用于内源性生长激素缺乏所致的儿童生长缓慢治疗和重度烧伤治疗 重组人生长激素
注射
液人体生物等效性研究 重组人生长激素
注射
液与
注射
用重组人生长激素在中国健康成年志愿者中...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222910 | BT-114143
注射
液
CTR20222910 | BT-114143
注射
液 进行中-招募中 治疗和预防纤维蛋白溶解亢进引起的各种出血和疾病 抗高纤溶药临床I期试验 评价静脉
注射
药物BT-114143在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及生物学效应探索性研究I期临床试...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170072 |
注射
用BAT8
001
CTR20170072 |
注射
用BAT8
001
已完成 标准治疗无效、无法接受或不存在标准治疗的HER2阳性晚期实体瘤患者
注射
用BAT8
001
用于HER2阳性实体瘤患者的Ⅰ期临床试验 一项单中心、开放、剂量递增的
注射
用BAT8
001
用于HER2阳性实体瘤患者的安...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231583 | GR2002
注射
液
CTR20231583 | GR2002
注射
液 进行中-招募中 哮喘 GR2002
注射
液在中国健康成年受试者的I期临床试验 GR2002
注射
液在中国健康成年受试者中单次皮下给药、剂量递增的随机、双盲、安慰剂对照的安全性、耐受性、药代动力学及免疫原性...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211077 | JS201
注射
液
CTR20211077 | JS201
注射
液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 JS201在晚期恶性肿瘤患者中的I期临床研究 JS201在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的开放、首次人体、剂量递增和扩大入组的I期临床研究 JS201-
001
-I
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211127 | NBL-012
注射
液
CTR20211127 | NBL-012
注射
液 已完成 自身免疫性疾病,如银屑病、化脓性汗腺炎等 NBL-012 在中国健康受试者中的 I 期临床试验 评价NBL-012在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 NBL-012-CSP-
001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181778 |
注射
用MRG002
CTR20181778 |
注射
用MRG002 已完成 HER2阳性的晚期实体瘤 MRG002治疗HER2阳性的晚期实体瘤患者的安全性和初步有效性研究 一项在HER2阳性的晚期实体瘤患者中评估MRG002安全性、耐受性、有效性与药代动力学特征的I期临床研究 MRG002-
001
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221129 |
注射
用BAT8006
CTR20221129 |
注射
用BAT8006 进行中-招募中 晚期实体肿瘤 一项评价
注射
用 BAT8006 治疗晚期实体瘤患者的安全性、 耐受性和药代动力学特征的多中心、 开放性Ⅰ期临床研究 一项评价
注射
用 BAT8006 治疗晚期实体瘤患者的安全性、 耐...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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