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药物临床试验：CTR20220697 | ASKC202片

CTR20220697 | ASKC202片 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价ASKC202片或联合ASK120067片在晚期实体瘤患者中的I期临床试验 评价 ASKC202 片或联合ASK120067片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心...

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药物临床试验：CTR20244759 | 注射用SHR-1681

CTR20244759 | 注射用SHR-1681 进行中-尚未招募 恶性实体瘤 一项SHR-1681在恶性实体瘤患者中的多中心临床研究 注射用SHR-1681在恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放的I/II期临床研究 SHR-1681-101

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药物临床试验：CTR20244692 | SYS6010

CTR20244692 | SYS6010 进行中-尚未招募 EGFR表达阳性或突变的实体瘤，包括：小细胞肺癌和非小细胞肺癌 评价SYS6010单药及SYS6010联合SYH2051双药在晚期实体瘤患者中安全性和有效性临床研究 评价SYS6010单药、SYS6010联合SYH2051双药在晚期...

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药物临床试验：CTR20220697 | ASKC202片

CTR20220697 | ASKC202片 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价ASKC202片或联合ASK120067片在晚期实体瘤患者中的I期临床试验 评价 ASKC202 片或联合ASK120067片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心...

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药物临床试验：CTR20251131 | 注射用ZG005

CTR20251131 | 注射用ZG005 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 ZG005 在晚期实体瘤患者中有效性、安全性及药代动力学的II期临床研究 ZG005 在晚期实体瘤患者中有效性、安全性及药代动力学的II期临床研究 ZG005-001-02

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药物临床试验：CTR20244759 | 注射用SHR-1681

CTR20244759 | 注射用SHR-1681 进行中-招募中 恶性实体瘤 一项SHR-1681在恶性实体瘤患者中的多中心临床研究 注射用SHR-1681在恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放的I/II期临床研究 SHR-1681-101

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药物临床试验：CTR20244692 | SYS6010

CTR20244692 | SYS6010 进行中-招募中 EGFR表达阳性或突变的实体瘤，包括：小细胞肺癌和非小细胞肺癌 评价SYS6010单药及SYS6010联合SYH2051双药在晚期实体瘤患者中安全性和有效性临床研究 评价SYS6010单药、SYS6010联合SYH2051双药在晚期实...

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药物临床试验：CTR20243655 | WJ47156

CTR20243655 | WJ47156 进行中-招募中 实体瘤 WJ47156单药以及联合其他抗肿瘤治疗在晚期恶性实体瘤患者的I期临床研究（本研究目前国内仅开展单药试验） 一项评价WJ47156单药以及联合其他抗肿瘤治疗在晚期恶性实体瘤患者中的安全...

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药物临床试验：CTR20252942 | SYS6045

...SYS6045 进行中-尚未招募 HER2 阳性、表达或突变的晚期恶性实体瘤 SYS6045在HER2阳性、表达或突变的晚期恶性实体瘤研究 一项评估SYS6045在HER2阳性、表达或突变的晚期恶性实体瘤中的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的多...

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药物临床试验：CTR20252172 | CM518D1

CTR20252172 | CM518D1 进行中-招募中 晚期实体瘤 CM518D1治疗晚期实体瘤的I/II期临床研究 评价CM518D1治疗晚期实体瘤患者的多中心、开放性、I/II期临床研究 CM518D1-030101

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