吸入 - 第42页 - 驭时临床试验信息

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药物临床试验：CTR20230006 | 吸入用Ensifentrine混悬液: CTR20230006 | 吸入用Ensifentrine混悬液进行中-招募中慢性阻塞性肺病 ENHANCE-CHINA 一项在中度至重度慢性阻塞性肺疾病患者中评价Ensifentrine给药24周有效性和安全性的III期随机、双盲、安慰剂对照临床研究 RPL554-CPC001

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药物临床试验：CTR20230006 | 吸入用Ensifentrine混悬液: CTR20230006 | 吸入用Ensifentrine混悬液进行中-招募中慢性阻塞性肺病 ENHANCE-CHINA 一项在中度至重度慢性阻塞性肺疾病患者中评价Ensifentrine给药24周有效性和安全性的III期随机、双盲、安慰剂对照临床研究 RPL554-CPC001

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药物临床试验：CTR20180026 | 沙美特罗替卡松粉吸入剂(泡囊型,Ⅱ): CTR20180026 | 沙美特罗替卡松粉吸入剂(泡囊型,Ⅱ) 已完成支气管哮喘沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘临床研究沙美特罗替卡松粉吸入剂（泡囊型）治疗支气管哮喘的随机、双盲双模拟、阳性药物平行对照多中心临床试验 SMTLTKS-...

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药物临床试验：CTR20242172 | 硫酸依替米星雾化吸入溶液: CTR20242172 | 硫酸依替米星雾化吸入溶液进行中-尚未招募适用于成人伴肺部铜绿假单胞菌感染的支气管扩张症硫酸依替米星I期临床研究一项随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究，评估硫酸依替米星雾化吸入溶液在中国健康...

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药物临床试验：CTR20230007 | 吸入用Ensifentrine混悬液: CTR20230007 | 吸入用Ensifentrine混悬液已完成慢性阻塞性肺病 Ensifentrine雾化机中国1期试验一项在中国健康受试者中评价Ensifentrine雾化剂的药代动力学、安全性和耐受性的I期、开放性、单次和多次给药研究 RPL554-AHC001

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药物临床试验：CTR20160787 | 沙美特罗替卡松粉吸入剂(50μg/250μg): CTR20160787 | 沙美特罗替卡松粉吸入剂(50μg/250μg) 已完成哮喘、慢性阻塞性肺病评价我公司的沙美特罗替卡松粉吸入剂与舒利迭的等效性沙美特罗替卡松粉吸入剂人体生物等效性试验方案 CCIQ-BE-20160618

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药物临床试验：CTR20170917 | 吸入用倍氯米松福莫特罗粉雾剂: CTR20170917 | 吸入用倍氯米松福莫特罗粉雾剂已完成哮喘倍氯米松福莫特罗粉雾剂和气雾剂哮喘治疗的比较在哮喘获得控制的患者中比较吸入用倍氯米松福莫特罗粉雾剂和气雾剂的有效性和安全性的12周多中心试验 CCD-01535BA0-01

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药物临床试验：CTR20211107 | 吸入用布地奈德混悬液: CTR20211107 | 吸入用布地奈德混悬液已完成治疗支气管哮喘。可替代或减少口服类固醇治疗。建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。活性炭阻断条件下BUD在中国健康受试者中随机、开放、两制剂...

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药物临床试验：CTR20211136 | 布地格福吸入气雾剂: CTR20211136 | 布地格福吸入气雾剂进行中-招募中哮喘评估三联药物对哮喘未控制成人和青少年的疗效和安全性一项随机、双盲、双模拟、平行分组、多中心、24至52周可变时长的研究，评估布地奈德、格隆铵和富马酸福莫特罗...

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药物临床试验：CTR20140916 | 沙美特罗替卡松粉吸入剂(50μg/250μg): CTR20140916 | 沙美特罗替卡松粉吸入剂(50μg/250μg) 进行中-招募中支气管哮喘沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗成人支气管哮喘的临床试验沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗成人支气管哮喘的多中心、随机、双盲双模拟、阳性药平行对照...

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