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药物临床试验:CTR20223081 | RY_SW01细胞注射液
CTR20223081 | RY_SW01细胞注射液 进行中-招募中 活动性狼疮肾炎 人源异体脐带间充质干细胞治疗活动性狼疮肾炎 RY_SW01细胞注射液治疗活动性狼疮肾炎的安全性、耐受性和有效性的多
中心
I
/
I
I
期
临床
试验
RYSW202201
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251815 | JFAN-1001甲磺酸盐胶囊
...,药代动力学和抗肿瘤活性的单/多
中心
、开放性的
I
/
I
I
期
临床
试验
JFAN-1001-02
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230712 | HS-20090注射液
...学、安全性和免疫原性的双
中心
、随机、双盲、平行对照
临床
研究。 HS-20090-102
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
海南医科大学第一附属医院
...市龙华路31号海南医学院第一附属医院综合楼4楼国家药物
临床
试验
机构办公室431、432 Ⅰ-Ⅳ
期
药物
临床
试验
(包括耐受性
试验
、药代动力学
试验
、生物等效性
试验
);医疗器械
临床
试验
;体外诊断试剂
临床
试验
。 机构介绍 海南...
机构
发布于
10年前
4362 次浏览
药物临床试验:CTR20190333 | 冻干水痘减毒活疫苗(VZV-7D)
...递增研究评价冻干水痘减毒活疫苗(VZV-7D)安全性的
I
期
临床
试验
VZV-7D-001;1.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232471 | 注射用重组人凝血因子V
I
I
a-Fc融合蛋白
...性、PK/PD特征及SS109按需治疗初步有效性和安全性的
I
b/
I
I
期
临床
试验
评价 SS109 和诺其®在伴有凝血因子Ⅷ或Ⅸ抑制物的血友病患者中单次给药后的安全性、免疫原性、PK/PD 特征及 SS109 按需治疗初步有效性和安全性的开放、多
中心
...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232471 | 注射用重组人凝血因子V
I
I
a-Fc融合蛋白
...性、PK/PD特征及SS109按需治疗初步有效性和安全性的
I
b/
I
I
期
临床
试验
评价 SS109 和诺其®在伴有凝血因子Ⅷ或Ⅸ抑制物的血友病患者中单次给药后的安全性、免疫原性、PK/PD 特征及 SS109 按需治疗初步有效性和安全性的开放、多
中心
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202027 | 重组人源化抗VEGF单克隆抗体眼用注射液
...隆抗体眼用注射液治疗湿性年龄相关性黄斑变性的
I
/
I
I
期
临床
试验
重组人源化抗VEGF单克隆抗体眼用注射液(SCT510A)多次给药治疗湿性年龄相关性黄斑变性的安全性、耐受性、药代动力学、有效性和药效学特征的多
中心
、开放Ⅰ/...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
2021年预增!2020年及近5年Ⅰ
期
&BE项目登记分析
我们分这四类来看:健康志愿者为受试者的BE和Ⅰ
期
临床
试验
,患者为受试者的BE和Ⅰ
期
临床
试验
项目  **图1 四类Ⅰ
期
&BE近5年的项目量** 
...三产程促进胎盘娩出、减少出血。 缩宫素甲麦注射液
I
期
临床
试验
一项在健康受试者中评价缩宫素甲麦注射液安全性、耐受性及药代动力学特征的随机、开放、单
中心
临床
研究 JM-SGS-2021-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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