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药物临床试验:CTR20251709 | 氟[18F]妥司特注射液
...安全性及耐受性、生物分布及辐射剂量学和药代动力学的
临床
试验
评价氟[18F]妥司特注射液在中国健康成人中的安全性及耐受性、生物分布及辐射剂量学和药代动力学的开放、单
中心
、单臂
I
期
临床
试验
XTR020-101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234189 | SYH2053注射液
...者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的Ⅰ
期
临床
试验
SYH2053-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241298 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白
...凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白安全性、耐受性以及PK/PD特征的
I
期
临床
试验
评价注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白在重型血友病A患者中的安全性、耐受性以及PK/PD特征的开放、剂量递增、多
中心
临床
试验
RS-rFⅧFc-2023-01
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212971 | BDB-001注射液
...质激素治疗ANCA相关性血管炎患者的有效性和安全性
I
/
I
I
期
临床
试验
STS-BDB001-07
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241298 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白
...凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白安全性、耐受性以及PK/PD特征的
I
期
临床
试验
评价注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白在重型血友病A患者中的安全性、耐受性以及PK/PD特征的开放、剂量递增、多
中心
临床
试验
RS-rFⅧFc-2023-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212971 | BDB-001注射液
...质激素治疗ANCA相关性血管炎患者的有效性和安全性
I
/
I
I
期
临床
试验
STS-BDB001-07
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220177 | 硫酸舒欣啶注射液
...单次剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学/药效学
I
期
临床
试验
YZZB-LSSX-Z01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
四川大学华西第二医院(/四川大学华西妇产儿童医院)
...民南路三段17号门诊大楼11楼 四川大学华西第二医院药物
临床
试验
机构前身隶属于华西医科大学,是首批14个部属药物
临床
研究基地之一;1999年经国家药品监督管理局同意单独建立华西医科大学附属第二医院国家药品
临床
研究基...
机构
发布于
10年前
3954 次浏览
药物临床试验:CTR20220177 | 硫酸舒欣啶注射液
...单次剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学/药效学
I
期
临床
试验
YZZB-LSSX-Z01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
海南省人民医院
...市秀英区秀华路19号海南省人民医院12号楼2楼
I
-Ⅳ
期
药物
临床
试验
、医疗器械
临床
试验
、体外诊断试剂
临床
试验
、非注册类
临床
试验
、真实世界研究 一、发展历程及专业情况 1998年确定为国家药品
临床
研究基地,至今有21个科室具...
机构
发布于
10年前
6021 次浏览
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