为您找到约 423 条结果，搜索耗时：0.0057秒

药物临床试验：CTR20233859 | 艾地骨化醇软胶囊

CTR20233859 | 艾地骨化醇软胶囊 进行中-招募中 治疗绝经后女性骨质疏松症。 评估受试制剂艾地骨化醇软胶囊（规格：0.75 μg）与参比制剂艾地骨化醇软胶囊（商品名：艾地罗®，规格：0.75 μg）在健康成年受试者空腹和餐后状态...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20130812 | 阿仑膦酸钠肠溶片，海南海神同洲制药有限公司生产

...洲制药有限公司生产 进行中-尚未招募 1.本品适用于治疗绝经后妇女的骨质疏松症，以预防髋部和脊柱骨折（椎骨压缩性骨折）。2.本品适用于治疗男性骨质疏松症以预防骨折。3.本品适用于治疗糖皮质激素诱导的骨质疏松症。 ...

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20130812 | 阿仑膦酸钠肠溶片，海南海神同洲制药有限公司生产

...洲制药有限公司生产 进行中-尚未招募 1.本品适用于治疗绝经后妇女的骨质疏松症，以预防髋部和脊柱骨折（椎骨压缩性骨折）。2.本品适用于治疗男性骨质疏松症以预防骨折。3.本品适用于治疗糖皮质激素诱导的骨质疏松症。 ...

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241416 | 骨化三醇软胶囊

CTR20241416 | 骨化三醇软胶囊 进行中-尚未招募 绝经后骨质疏松症。慢性肾功能不全患者的肾性骨营养不良，尤其是血液透析患者。术后甲状旁腺功能低下。特发性甲状旁腺功能低下。 假性甲状旁腺功能减退症。 维生素D依赖性佝...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210198 | 注射用重组人甲状旁腺素（1-34）[56.5 μg]

...重组人甲状旁腺素（1-34）[56.5 μg] 已完成 骨折高风险的绝经后妇女骨质疏松症 注射用重组人甲状旁腺素（1-34）[56.5 μg]和Teribone人体药代动力学对比研究，并评价两种制剂的生物等效性。 评价注射用重组人甲状旁腺素（1-34）[5...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232770 | 依维莫司片

...治疗失败后的激素受体阳性、表皮生长因子受体-2阴性、绝经后晚期女性乳腺癌患者。 依维莫司片的生物等效性试验 依维莫司片（5 mg）随机、开放、两周期、两交叉单次空腹/餐后状态下在健康受试者中的生物等效性试验 HZ23A...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222114 | 依维莫司片

...联合依西美坦治疗晚期激素受体阳性、HER2阴性乳腺癌的绝经后妇女；？成人进行性胰腺源性神经内分泌肿瘤（PNET）和成人胃肠道（GI）或肺源性进行性、分化良好、非功能性神经内分泌肿瘤（NET）不能切除、局部进展或转移。...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20252635 | 依维莫司片

...疗失败后的激素受体阳性、表 皮生长因子受体-2 阴性、绝经后晚期女性乳腺癌患者。 依维莫司片（规格： 5 mg） 在健康成年参与者空腹状态下的生物等效性试验 评估受试制剂依维莫司片（规格： 5 mg） 与参比制剂（ 飞尼妥®...

CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20252634 | 依维莫司片

...疗失败后的激素受体阳性、表 皮生长因子受体-2 阴性、绝经后晚期女性乳腺癌患者。 依维莫司片（规格： 5 mg） 在健康成年参与者餐后状态下的生物等效性试验 评估受试制剂依维莫司片（规格： 5 mg） 与参比制剂（ 飞尼妥®...

CDE 发布于2周前 0 次浏览

马鞍山市人民医院

...癌患者的随机、开放、III期研究 3、在具有骨折高风险的绝经后骨质疏松症妇女中评价QL1206和ProliaⓇ的疗效、安全性的多中心、随机、双盲的对比研究 4、在择期手术患者中评价注射用磷丙泊酚二钠用于全身麻醉诱导和维持的有...

机构 发布于6年前 1582 次浏览