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药物临床试验：CTR20250140 | 鲑降钙素注射液

...液生物等效性研究 肌内注射鲑降钙素注射液在成年健康绝经期女性研究参与者中的单剂量、随机、开放、两制剂、两序列、四周期交叉的药代动力学/药效动力学比对研究 HYK-CDXJ-24B68

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药物临床试验：CTR20221301 | 骨化三醇软胶囊

CTR20221301 | 骨化三醇软胶囊 进行中-招募完成 1、绝经后骨质疏松；2、慢性肾功能衰竭，尤其是接受血液透析患者之肾性骨营养不良症；3、术后甲状旁腺功能低下；4、特发性甲状旁腺功能低下；5、假性甲状旁腺功能低下；6、维...

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药物临床试验：CTR20202419 | 重组抗RANKL全人源单克隆抗体注射液

...单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 具有骨折高危风险的绝经后妇女骨质疏松症 健康志愿者中比较MV088注射液和Prolia®的Ⅰ期临床研究 多中心、随机、双盲、单剂量、平行对照比较MV088注射液与Prolia®在健康志愿者中药代动力学...

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药物临床试验：CTR20210951 | Pergoveris Solution for injection

...液体制剂的中国生物等效性研究 一项在垂体抑制且处于绝经前的中国健康女性受试者中评估900 IU促卵泡激素α（果纳芬）+450 IU促黄体激素α（乐芮）联合用药与皮下（SC）注射Pergoveris（含900 IU促卵泡激素α+450 IU促黄体激素α的固...

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药物临床试验：CTR20181231 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液

...人源抗RANKL单克隆抗体注射液 已完成 用于骨折高风险的绝经后女性骨质疏松症的治疗 比较KN012与Prolia药代动力学、安全性和免疫原性的研究 随机、盲法、单剂量、平行对照、比较KN012与Prolia在健康受试者中药代动力学、安全性...

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药物临床试验：CTR20202146 | 骨化三醇软胶囊

CTR20202146 | 骨化三醇软胶囊 已完成 1. 绝经后骨质疏松; 2. 慢性肾功能衰竭，尤其是接受血液透析患者之肾性骨营养不良症; 3. 术后甲状旁腺功能低下; 4. 特发性甲状旁腺功能低下; 5. 假性甲状旁腺功能低下; 6. 维生素D依赖性佝偻病...

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药物临床试验：CTR20242205 | 阿贝西利片

...部晚期或转移性乳腺癌：与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗；与氟维司群联合用于既往曾接受内分泌治疗后出现疾病进展的患者。 阿贝西利片健康人体空腹及餐后状态下生物等效性试验 中国健...

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药物临床试验：CTR20211597 | 重组抗RANKL全人源单克隆抗体注射液

...RANKL全人源单克隆抗体注射液 已完成 用于骨折高风险的绝经后妇女的骨质疏松症 在健康受试者中评价HS-20090-2注射液比对Prolia注射液的I期临床研究 在健康受试者中评价HS-20090-2注射液比对Prolia注射液在药代动力学、安全性和免...

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药物临床试验：CTR20242205 | 阿贝西利片

...部晚期或转移性乳腺癌：与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗；与氟维司群联合用于既往曾接受内分泌治疗后出现疾病进展的患者。 阿贝西利片健康人体空腹及餐后状态下生物等效性试验 中国健...

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药物临床试验：CTR20233859 | 艾地骨化醇软胶囊

CTR20233859 | 艾地骨化醇软胶囊 进行中-尚未招募 治疗绝经后女性骨质疏松症。 评估受试制剂艾地骨化醇软胶囊（规格：0.75 μg）与参比制剂艾地骨化醇软胶囊（商品名：艾地罗®，规格：0.75 μg）在健康成年受试者空腹和餐后状...

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