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药物临床试验:CTR20230649 | 布立西坦片
...治疗。 布立西坦片人体生物等效性试验 布立西坦片单
中心
、随机、开放、两周期、两交叉、单次口服给药的人体生物等效性试验 R01220088
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220814 | 亮丙瑞林注射乳剂
...列腺癌的安全性、有效性和药代动力学的开放、单臂、多
中心
临床研究 Gensci093-6M
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210439 | 诺利糖肽注射液
...射液用于治疗肥胖(非糖尿病)的疗效及安全性评价的多
中心
、随机、双盲、安慰剂平行对照的 II 期临床试验 SHR20004-202
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201951 | FCN-207片
...全性、耐受性及药代动力学、药效学特征及食物影响:单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照、单剂量和多剂量递增的I期临床研究 FCN-207-PhI-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180196 | ICP-022片
CTR20180196 | ICP-022片 进行中-招募完成 复发或难治性套细胞淋巴瘤 评价ICP-022 安全性和有效性的临床试验 一项评价ICP-022 治疗复发或难治性套细胞淋巴瘤安全性和有效性的多
中心
、开放性的临床试验 ICP-CL-00102;V4.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233041 | 尼可地尔片
...试者中的生物等效性试验 尼可地尔片在健康受试者中单
中心
、随机、开放、两制剂、单次给药、四周期、完全重复交叉空腹/餐后生物等效性试验 PD-NKDE-BE229
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232287 | Y332
... 评估Y332治疗转移性或局部晚期实体瘤患者的I期研究 多
中心
、开放、剂量递增的I期临床研究评估重组抗VEGF 和TGF-β双特异性抗体(Y332)注射液在转移性或局部晚期实体瘤患者中的安全耐受性和药代/药效学特征 Y33201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231005 | GSK3228836
...乙型肝 炎病毒感染受试者的有效性和安全性的 III 期、多
中心
、随机、双盲研究(BWell 1) 202009
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231004 | GSK3228836
...乙型肝 炎病毒感染受试者的有效性和安全性的 III 期、多
中心
、随机、双盲研究(BWell 2) 219288
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230253 | 乃孜来颗粒
...来颗粒治疗普通感冒(热性乃孜来)有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、剂量平行对照Ⅱ期临床试验 Z-NZL-GR-Ⅱ-2022-YDL-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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