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药物临床试验:CTR20211042 | 吡非尼酮片
...效性研究 吡非尼酮片在中国成年健康受试者中的一项单
中心
、随机、开放、空腹和餐后条件下单次给药、两制剂、两序列、两周期、双交叉的生物等效性研究 NHDM2021-005
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20220672 | 噁拉戈利片
...片人体生物等效性试验 噁拉戈利片在健康受试者中的单
中心
、空腹和餐后、随机、开放、两制剂、两序列、四周期重复交叉生物等效性研究 BT-INT037-BE-01
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20220020 | ES101注射液
CTR20220020 | ES101注射液 主动终止 晚期恶性胸部肿瘤 ES101治疗晚期恶性胸部肿瘤受试者的1 期临床研究 ES101治疗晚期恶性胸部肿瘤受试者的开放标签和多
中心
的1期临床试验 ES101-2002-01
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20210749 | ES101注射液
CTR20210749 | ES101注射液 主动终止 晚期恶性胸部肿瘤 ES101治疗晚期恶性胸部肿瘤受试者的1b/2期临床试验 ES101治疗晚期恶性胸部肿瘤受试者的开放标签 、多
中心
、多队列1b/2期临床试验 ES101-2001
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20221124 | 氯氮平口腔崩解片
CTR20221124 | 氯氮平口腔崩解片 已完成 用于治疗难治性精神分裂症 氯氮平口腔崩解片人体生物等效性研究 氯氮平口腔崩解片单
中心
、随机、开放、两制剂、两周期、两序列交叉稳态设计的人体生物等效性研究 DX-2202008
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190606 | KY0467颗粒
...临床研究 评价在中国健康受试者体内给予KY0467颗粒的单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照、耐受性及药代动力学特性的 I 期临床研究 KY0467-01-01;版本号V1.0
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20182183 | ICP-192片
CTR20182183 | ICP-192片 进行中-招募中 晚期实体瘤 ICP-192治疗晚期实体瘤的I/IIa期临床试验 一项评价ICP-192在实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的单
中心
、非随机、开放性I期临床试验 ICP-CL-00301 V4.0
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20202604 | 注射用HY0721
CTR20202604 | 注射用HY0721 已完成 脑卒中 HY0721一期临床研究 健康受试者单次和连续静脉输注HY0721的安全性、耐受性和药代动力学特征的单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增试验 HY-HT13-2020-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222484 | 布洛芬颗粒
...性感冒引起的发热 布洛芬颗粒人体生物等效性试验 单
中心
、随机、开放、两周期、双交叉设计评价中国健康受试者 单次空腹及餐后口服布洛芬颗粒的人体生物等效性研究 SPP-HQ-22137
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213229 | ASC42片
CTR20213229 | ASC42片 进行中-招募中 原发性胆汁性胆管炎 ASC42片治疗原发性胆汁性胆管炎患者的II期临床研究 评价ASC42片治疗原发性胆汁性胆管炎患者的安全性和有效性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究 ASC42-202
CDE
发布于
2年前
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