为您找到约 597 条结果，搜索耗时：0.0070秒

药物临床试验：CTR20181382 | 来那度胺胶囊

...品与地塞米松合用，治疗曾接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤患的成年者。 来那度胺胶囊（10mg）人体生物等效性试验 来那度胺胶囊在健康男性受试者中随机、开放、两周期、两交叉 空腹及餐后状态下的生物等效性试验 YZJ-...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233035 | 达雷妥尤单抗注射液

CTR20233035 | 达雷妥尤单抗注射液 进行中-尚未招募 多发性骨髓瘤 达雷妥尤单抗研究 一项IIIb期、多中心、开放性的达雷妥尤单抗长期延展研究 54767414MMY3030

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233035 | 达雷妥尤单抗注射液

CTR20233035 | 达雷妥尤单抗注射液 进行中-招募中 多发性骨髓瘤 达雷妥尤单抗研究 一项IIIb期、多中心、开放性的达雷妥尤单抗长期延展研究 54767414MMY3030

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233035 | 达雷妥尤单抗注射液

CTR20233035 | 达雷妥尤单抗注射液 进行中-招募完成 多发性骨髓瘤 达雷妥尤单抗研究 一项IIIb期、多中心、开放性的达雷妥尤单抗长期延展研究 54767414MMY3030

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222179 | LP-001注射液

CTR20222179 | LP-001注射液 进行中-尚未招募 骨髓增生异常综合征（MDS）导致的贫血 LP-001注射液 I 期临床试验 评价LP-001注射液在健康受试者中单次及多次注射给药的安全性、耐受性和药代动力学的 I 期临床研究 P-10-LP001-2022-01

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212333 | 盐酸杰克替尼片

...尼片 已完成 健康受试者（相关III期临床研究适应症为：骨髓纤维化、重症斑秃） 伊曲康唑和利福平对盐酸杰克替尼片在健康受试者中的药代动力学的影响研究 伊曲康唑和利福平对盐酸杰克替尼片在健康受试者中的药代动力学...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20234098 | MBG453

CTR20234098 | MBG453 已完成 中危、高危或极高危骨髓增生异常综合征或慢性粒细胞白血病-2（CMML-2） 在已完成诺华申办的既往Sabatolimab（MBG453）研究且研究者判断可从继续Sabatolimab治疗中获益的患者中开展的承接研究 一项在已完成...

CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20130552 | 甲磺酸伊马替尼片（重庆福安药业集团庆余堂制药有限公司生产）

...病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者； 用于治疗骨髓增生异常综合症/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生长因子受体（PDGFR）基因重排的成年患者；用于治疗侵袭性系统性肥大细胞增生症(ASM)，无D816V c-Kit基因突...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210553 | 利奈唑胺片

...获得性肺炎；复杂性皮肤和皮肤软组织感染，包括未并发骨髓炎的糖尿病足部感染；非复杂性皮肤和皮肤软组织感染；万古霉素耐药的屎肠球菌感染，包括伴发的菌血症。 利奈唑胺片人体生物等效性研究 利奈唑胺片人体生物...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20234098 | MBG453

CTR20234098 | MBG453 进行中-尚未招募 中危、高危或极高危骨髓增生异常综合征或慢性粒细胞白血病-2（CMML-2） 在已完成诺华申办的既往Sabatolimab（MBG453）研究且研究者判断可从继续Sabatolimab治疗中获益的患者中开展的承接研究 一项...

CDE 发布于1年前 0 次浏览