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药物临床试验：CTR20240365 | TQB3909片

CTR20240365 | TQB3909片 进行中-尚未招募 急性髓系白血病、骨髓异常增生综合征 TQB3909片联合阿扎胞苷在髓系恶性肿瘤受试者中安全性、有效性和药代动力学的Ib/II期临床试验 评估TQB3909片联合阿扎胞苷在髓系恶性肿瘤受试者中安全...

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药物临床试验：CTR20240365 | TQB3909片

CTR20240365 | TQB3909片 进行中-招募中 急性髓系白血病、骨髓异常增生综合征 TQB3909片联合阿扎胞苷在髓系恶性肿瘤受试者中安全性、有效性和药代动力学的Ib/II期临床试验 评估TQB3909片联合阿扎胞苷在髓系恶性肿瘤受试者中安全性...

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药物临床试验：CTR20250362 | 泽沃基奥仑赛注射液

CTR20250362 | 泽沃基奥仑赛注射液 进行中-尚未招募 复发或难治多发性骨髓瘤等 接受基因修饰T细胞治疗患者的长期随访观察性研究 接受基因修饰T细胞治疗患者的长期随访观察性研究 CARs-LTFU-01

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药物临床试验：CTR20180864 | 注射用阿扎胞苷

...市后研究 一项在国际预后评分系统（IPSS）中危-2和高危骨髓增生异常综合征或慢性粒单核细胞白血病或伴20-30%原始细胞和多系发育异常的急性髓系白血病的中国患者中开展的维达莎®（阿扎胞苷）前瞻性/回顾性非干预性研究 NI...

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药物临床试验：CTR20231887 | SHR-2017注射液

...31887 | SHR-2017注射液 已完成 实体肿瘤骨转移患者和多发性骨髓瘤患者中骨相关事件的预防 SHR-2017注射液单次给药的安全性、药代动力学及药效学研究 SHR-2017注射液在绝经女性受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学及...

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药物临床试验：CTR20241210 | HMPL-506片

...和/或NPM1突变的复发/难治急性白血病；复发/难治多发性骨髓瘤（MM），伴有NUP214或NUP98融合等基因变异的急性髓系白血病 HMPL-506在血液系统恶性肿瘤中的I期研究 评价HMPL-506在血液系统恶性肿瘤中的安全性、药代动力学和疗效的...

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药物临床试验：CTR20241210 | HMPL-506片

...和/或NPM1突变的复发/难治急性白血病；复发/难治多发性骨髓瘤（MM），伴有NUP214或NUP98融合等基因变异的急性髓系白血病 HMPL-506在血液系统恶性肿瘤中的I期研究 评价HMPL-506在血液系统恶性肿瘤中的安全性、药代动力学和疗效的...

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药物临床试验：CTR20241210 | HMPL-506片

...和/或NPM1突变的复发/难治急性白血病；复发/难治多发性骨髓瘤（MM），伴有NUP214或NUP98融合等基因变异的急性髓系白血病 HMPL-506在血液系统恶性肿瘤中的I期研究 评价HMPL-506在血液系统恶性肿瘤中的安全性、药代动力学和疗效的...

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药物临床试验：CTR20231887 | SHR-2017注射液

...R-2017注射液 进行中-招募中 实体肿瘤骨转移患者和多发性骨髓瘤患者中骨相关事件的预防 SHR-2017注射液单次给药的安全性、药代动力学及药效学研究 SHR-2017注射液在绝经女性受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学及...

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药物临床试验：CTR20230686 | 人原始间充质干细胞

CTR20230686 | 人原始间充质干细胞 进行中-招募中 移植物抗宿主病 骨髓来源人原始间充质干细胞对移植物抗宿主病的临床试验研究 人原始间充质干细胞对治疗移植物抗宿主病（GVHD）的研究 CTP-21001

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