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嘉兴市第二医院

...照和委托书（需加盖公章和签名）15申办者/CRO对监查员及项目经理的授权委托书16监查员相关资质文件（个人简历及GCP培训证书等）17如为多中心试验的参加单位，需组长单位伦理委员会批件18试验方案及其修正案（已签字）19研...

机构 发布于10年前 1945 次浏览

四川省人民医院

...化监管技术平台》、《新药临床试验质控体系平台建设》项目资助。为此，我院于2010年启动了我院建立与国际接轨的临床研究基地平台的工作，力争在5-10年内打造1-3个与国际接轨的药物临床研究专业平台，并逐步向全院拓展从...

机构 发布于10年前 8339 次浏览

浙江医院

...署一般时长：5个工作日立项到启动一般时长：20个工作日项目接洽联系方式：联系人：李贺 李娜职务：机构秘书电话：0571-81595227（灵隐院区），0571-87377026（三墩院区）邮箱：zjyyjgb@163.com

机构 发布于10年前 3146 次浏览

华北医疗健康集团峰峰总医院

...募广告宣传力度大，病员量多，患者依从性高，多个立项项目超额完成入组。 研究质量高：研究者态度积极，执行力强，工作配合度高。良好的质控体系，重视质量管理，有数据、制度保障措施，每月召开质量管理会。 机构现...

机构 发布于2年前 410 次浏览

广东医科大学顺德妇女儿童医院（佛山市顺德区妇幼保健院）

...理办公室审批（如适用）以及首款到账后，即可准备召开项目启动会；(2) 申办者/CRO按要求准备研究文件资料及相关物资，递送至专业科室保存，交接并记录；试验用药品递送至机构GCP药房，医疗器械/体外诊断试剂递送至专业科...

机构 发布于4年前 794 次浏览

郑州市第九人民医院

...工作日内完成，机构同步跟踪调研，全程积极配合，节省项目组调研时间。②机构立项：最快5天完成，机构立项、伦理审查、遗传办承诺书同步进行。③伦理审查：伦理会根据需要随时可开，会审当天可出批件。④合同审核：a...

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信宜市人民医院

...管理2项），如《药物临床试验文件管理SOP》《临床试验项目运行SOP》等；岗位职责16项，如《机构主任、副主任职责》《机构办公室主任、副主任职责》等；设计规范7项，如《临床试验方案设计规范》《知情同意书设计规范》...

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皖南医学院第二附属医院

...医学科、急诊医学科、超声医学科为芜湖市学科高地示范项目；结直肠疾病科获批芜湖市公立医院高质量发展高峰学科；呼吸与危重症医学科获评PCCM科规范化建设三级医院达标单位；神经外科入选国家级神经外科建设中心单位...

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常州市肿瘤医院

...2024年10月，本机构先后开展了药物和医疗器械类临床试验项目70余项。接受了两次江苏省药监局现场监督检查和一次国家药监局现场核查。 详见：https://czdsyygcp.wetrial.com/Portal/Common/Content?oid=618011354206511084&MenuId=618016795468157487 https:/...

机构 发布于6年前 1204 次浏览

东莞市中医院

...市内中医药领域具有高影响力，拥有稳定的患者基础。 项目调研最快当天可回复，启动时长（立项至召开启动会）25-30个工作日，立项后伦理审查、合同审核等程序可同时进行，可资料预审查。详细工作流程请关注机构公众号DGT...

机构 发布于8年前 704 次浏览