为您找到约 39 条结果，搜索耗时：0.0050秒

药物临床试验：CTR20240948 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液

CTR20240948 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液 已完成 内源性生长激素缺乏所引起的儿童生长缓慢 变更前后聚乙二醇重组人生长激素注射液的生物等效性研究 在中国健康成年受试者中皮下注射变更前后聚乙二醇重组人生长激素注...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212174 | 重组人血小板生成素注射液

CTR20212174 | 重组人血小板生成素注射液 进行中-招募中 血小板减少症 特比澳治疗慢性肝病患者血小板减少症的Ⅰb期临床研究 重组人血小板生成素注射液（特比澳®）治疗慢性肝病患者血小板减少症的多中心Ⅰb期临床研究 3SBio-...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240948 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液

CTR20240948 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液 进行中-尚未招募 内源性生长激素缺乏所引起的儿童生长缓慢 变更前后聚乙二醇重组人生长激素注射液的生物等效性研究 在中国健康成年受试者中皮下注射变更前后聚乙二醇重组人生...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20202468 | 信迪利单抗注射液

CTR20202468 | 信迪利单抗注射液 主动终止 胃及胃食管交界处腺癌 评估信迪利单抗联合Ramucirumab对比化疗一线治疗不可切除的局部晚期或转移性胃及胃食管交界处腺癌的有效性和安全性的研究 评估信迪利单抗联合Ramucirumab对比化疗...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250677 | GNC-038四特异性抗体注射液

CTR20250677 | GNC-038四特异性抗体注射液 进行中-尚未招募 系统性红斑狼疮 GNC-038 四特异性抗体注射液在系统性红斑狼疮中的 I 期临床研究 评估 GNC-038 四特异性抗体注射液在系统性红斑狼疮中的有效性、安全性、耐受性及药代动力...

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20180643 | 重组人血小板生成素（rhTPO）注射液

CTR20180643 | 重组人血小板生成素（rhTPO）注射液 已完成 血小板减少症 重组人血小板生成素注射液Ⅰa期临床研究 重组人血小板生成素在肝功能损害患者中单次给药、剂量递增的耐受性安全性药代动力学及药效学的Ⅰa期临床 3SBi...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230919 | 重组人血小板生成素注射液

CTR20230919 | 重组人血小板生成素注射液 进行中-尚未招募 拟择期行侵入性手术的慢性肝病相关血小板减少症患者 评估重组人血小板生成素注射液对慢性肝病相关血小板减少症的疗效和安全性III期研究 评估重组人血小板生成素注...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20190711 | 重组人白细胞介素-1受体拮抗剂注射液

CTR20190711 | 重组人白细胞介素-1受体拮抗剂注射液 进行中-招募完成 经≥1种DMARDs治疗失败的中重度活动性RA。 评估重组人白介素-1受体拮抗剂的有效性和安全性 评估重组人白细胞介素-1受体拮抗剂（rhIL-1Ra）治疗成人中重度活动...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20200724 | 重组人血小板生成素注射液（仅供临床试验使用）

CTR20200724 | 重组人血小板生成素注射液（仅供临床试验使用） 已完成 血小板减少症 特比澳在健康受试者中的Ⅰa期临床研究 重组人血小板生成素注射液在健康受试者中单次给药的药代动力学、药效学、安全性及耐受性的Ⅰa期...

CDE 发布于4年前 0 次浏览