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101注射液
药物临床试验:CTR20202196 | Uproleselan
注
射液
CTR20202196 | Uproleselan
注
射液
进行中-招募中 成人复发或难治性急性髓系白血病 Uproleselan
注
射液
治疗成人复发或难治性急性髓系白血病的I期研究 一项在中国复发或难治性急性髓系白血病受试者中评估Uproleselan联合化疗的药代动力...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223024 | Relatlimab
注
射液
CTR20223024 | Relatlimab
注
射液
主动暂停 初治的晚期/转移性肝细胞癌 纳武利尤单抗和Relatlimab联合贝伐珠单抗治疗用作HCC一线疗法的I/II 期研究 一项评价纳武利尤单抗联合 Relatlimab 和贝伐珠单抗用药治疗初治的晚期/转移性肝细胞癌...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223024 | Relatlimab
注
射液
CTR20223024 | Relatlimab
注
射液
进行中-尚未招募 初治的晚期/转移性肝细胞癌 Relatlimab和纳武利尤单抗联合贝伐珠单抗治疗用作HCC 一线疗法的I/II 期研究 一项评价Relatlimab 联合纳武利尤单抗和贝伐珠单抗用药治疗初治的晚期/转移性...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222550 | 门冬胰岛素
注
射液
CTR20222550 | 门冬胰岛素
注
射液
已完成 用于治疗糖尿病 门冬胰岛素
注
射液
生物等效性试验 门冬胰岛素
注
射液
在中国健康男性受试者中的随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、双交叉皮下
注射
的药代动力学及安全性的Ⅰ期临床...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233963 | 夫那奇珠单抗
注
射液
CTR20233963 | 夫那奇珠单抗
注
射液
已完成 中重度慢性斑块状银屑病 不同规格SHR-1314
注
射液
的安全性和药代动力学研究 健康受试者皮下
注射
不同规格SHR-1314
注
射液
的安全性和药代动力学研究 SHR-1314-
106
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233963 | 夫那奇珠单抗
注
射液
CTR20233963 | 夫那奇珠单抗
注
射液
进行中-尚未招募 中重度慢性斑块状银屑病 不同规格SHR-1314
注
射液
的安全性和药代动力学研究 健康受试者皮下
注射
不同规格SHR-1314
注
射液
的安全性和药代动力学研究 SHR-1314-
106
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233626 | 门冬胰岛素
注
射液
CTR20233626 | 门冬胰岛素
注
射液
进行中-尚未招募 2型糖尿病 门冬胰岛素
注
射液
治疗2型糖尿病的有效性和安全性研究 一项评价门冬胰岛素
注
射液
与NovoRapid®(诺和锐®)
注
射液
治疗2型糖尿病的有效性和安全性的多中心、随机、开...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222220 | QL1604
注
射液
CTR20222220 | QL1604
注
射液
进行中-招募完成 晚期肝癌 一项评价QL1706或QL1604
注
射液
联合贝伐珠单抗
注
射液
在晚期肝癌患者中的安全性、药代动力学和初步疗效的Ⅰb/II期临床研究 一项评价QL1706或QL1604
注
射液
联合贝伐珠单抗
注
射液
在...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211837 | QL1706
注
射液
CTR20211837 | QL1706
注
射液
进行中-招募中 晚期肝癌 一项评价QL1706或QL1604
注
射液
联合贝伐珠单抗
注
射液
在晚期肝癌患者中的安全性、药代动力学和初步疗效的Ⅰb/II期临床研究 一项评价QL1706或QL1604
注
射液
联合贝伐珠单抗
注
射液
在晚...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192177 | HSK3486乳状
注
射液
CTR20192177 | HSK3486乳状
注
射液
已完成 接受诊断或治疗的成人监测下镇静/麻醉 (MAC)、全身麻醉诱导和维持、重症监护患者接受机械通气时镇静(ICU镇静)等 HSK3486的肾功能不全研究 一项在慢性肾功损害受试者和肾功正常受试者中...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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