首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 66 条结果,搜索耗时:0.0053秒
药物临床试验:CTR20252402 | BR005-036C包衣片(I)
CTR20252402 | BR005-036C包衣片(I) 进行中-尚未招募 成人有先兆或无先兆偏头痛急性发作 BR005-036C片剂四种
处方
的相对生物利用度研究 一项评估健康受试者空腹条件下口服四种BR005-036C片剂的相对生物利用度研究 BR005-103
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222885 | Cendakimab 注射液
...2885 | Cendakimab 注射液 进行中-尚未招募 适用于治疗对外用
处方
药控制不佳或不建议使用外用
处方
药的成人和12岁及以上青少年的中重度特应性皮炎。本品可与或不与外用皮质类固醇联合使用。 一项在中国健康受试者中评估Cendakim...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250512 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液
...健康成年男性受试者中皮下注射不同原液生产工艺及制剂
处方
的聚乙二醇重组人生长激素注射液(2 mg/mL)的随机、开放、单剂量、三交叉设计的生物等效性试验 GenSci034-102
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210523 | 双价人乳头瘤病毒吸附疫苗
...测葛兰素史克生物制品公司希瑞适疫苗上市前后依据当地
处方
信息接种希瑞适疫苗的9-45岁中国女性安全性相关终点的观察性数据库研究。 212380;EPI-HPV-096 VS CN DB PMS
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210523 | 双价人乳头瘤病毒吸附疫苗
...测葛兰素史克生物制品公司希瑞适疫苗上市前后依据当地
处方
信息接种希瑞适疫苗的9-45岁中国女性安全性相关终点的观察性数据库研究。 212380;EPI-HPV-096 VS CN DB PMS
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210535 | 双价人乳头瘤病毒吸附疫苗
...兰素史克生物制品公司(GSK)希瑞适疫苗上市前后根据当地
处方
信息(PI)接种希瑞适疫苗的9至45岁中国女性宫颈癌相关终点的观察性数据库研究。 212381 (EPI-HPV-097 VE CN DB PMS)
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
郑州大学第五附属医院
...接受第三方支付机构进行检查费报销。4.2制作本项目专用
处方
CRA至机构办公室下载“临床专用试验
处方
”电子版,调整
处方
内容与该项目匹配,打印与本项目使用。4.3试验药物接收本机构所有试验药物需经机构药物管理员、专业...
机构
发布于
6年前
1528 次浏览
药物临床试验:CTR20232707 | 环孢素软胶囊
...斥反应;预防和治疗GVHD。 非移植性适应症: 诊断和决定
处方
本品者,应是具有应用免疫抑制剂,特别是环孢素经验的医师。a.内源性葡萄膜炎:活动性有致盲危险的中部或后部非感染性葡萄膜炎,而常规疗法无效或产生不可接...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233171 | 环孢素软胶囊
...斥反应;预防和治疗GVHD。 非移植性适应症: 诊断和决定
处方
本品者,应是具有应用免疫抑制剂,特别是环孢素经验的医师。a.内源性葡萄膜炎:活动性有致盲危险的中部或后部非感染性葡萄膜炎,而常规疗法无效或产生不可接...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212706 | 磷酸奥司他韦干混悬剂
...病毒毒性的变化)也可能削弱抗病毒药物的临床益处。开
处方
者在决定是否使用磷酸奥司他韦时应考虑有关流感药物敏感性模式和治疗效果的可用信息。不建议将磷酸奥司他韦用于终末期肾脏疾病且不接受透析的患者。 磷酸奥...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
1
2
3
4
5
6
7
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部