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药物临床试验：CTR20210769 | SC0245片

... SC0245片 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤患者 一项开放、单臂的剂量递增和剂量扩展的临床研究，在晚期恶性实体瘤患者评估 SC0245 的安全性、耐受性、药代动力学特征与初步有效性 一项开放、单臂的剂量递增和剂量扩展的临...

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药物临床试验：CTR20201703 | VC004

...瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的单臂、开放、多中心的Ⅰ期/II期临床试验 评价VC004在局部晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的单臂、开放、多中心的Ⅰ期/II期临床试...

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药物临床试验：CTR20213325 | HRS-8080片

...局部晚期乳腺癌患者中的安全性、耐受性及药代动力学的单臂、开放、多中心I期临床研究 HRS-8080治疗在转移性或局部晚期乳腺癌患者中的安全性、耐受性及药代动力学的单臂、开放、多中心I期临床研究 HRS-8080-I-101

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药物临床试验：CTR20252267 | 9MW2821

...普利单抗在围手术期尿路上皮癌患者中安全性和有效性的单臂、开放、多中心、Ⅱ期临床研究 一项评估9MW2821联合特瑞普利单抗在围手术期尿路上皮癌患者中安全性和有效性的单臂、开放、多中心、Ⅱ期临床研究 9MW2821-CP202

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药物临床试验：CTR20220832 | LNP023

...P023 已完成 非典型溶血尿毒综合征（aHUS） 一项多中心、单臂、开放标签的，旨在评估每日两次口服LNP023在既往未接受过补体抑制剂治疗的成人aHUS患者中有效性和安全性的临床试验 一项多中心、单臂、开放标签的，旨在评估每...

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药物临床试验：CTR20223044 | HRS-1358片

...局部复发乳腺癌患者中的安全性、耐受性及药代动力学的单臂、开放、多中心I期临床研究 HRS-1358单药在转移性或局部复发乳腺癌患者中的安全性、耐受性及药代动力学的单臂、开放、多中心I期临床研究 HRS-1358-I-101

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药物临床试验：CTR20200048 | QL1604注射液

... dMMR/MSI-H的晚期实体瘤 QL1604注射液单药治疗晚期实体瘤单臂、多中心II期临床研究 QL1604注射液单药治疗经标准治疗失败、不可切除或转移性dMMR/MSI-H型晚期实体瘤单臂、多中心II期临床研究 QL1604-201;1.0

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药物临床试验：CTR20223044 | HRS-1358片

...局部复发乳腺癌患者中的安全性、耐受性及药代动力学的单臂、开放、多中心I期临床研究 HRS-1358单药在转移性或局部复发乳腺癌患者中的安全性、耐受性及药代动力学的单臂、开放、多中心I期临床研究 HRS-1358-I-101

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药物临床试验：CTR20202007 | 四价流感病毒裂解疫苗

... 3 岁及以上健康人群中接种安全性和免疫原 性的开放、单臂Ⅰ期临床试验 评价四价流感病毒裂解疫苗在 6-35 月龄和 3 岁及以上健康人群中接种安全性和免疫原性的开放、单臂Ⅰ期临床试验 HJY-IIV4-Ⅰ

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药物临床试验：CTR20220832 | LNP023

...中-招募中 非典型溶血尿毒综合征（aHUS） 一项多中心、单臂、开放标签的，旨在评估每日两次口服LNP023在既往未接受过补体抑制剂治疗的成人aHUS患者中有效性和安全性的临床试验 一项多中心、单臂、开放标签的，旨在评估每...

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