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药物临床试验:CTR20241636 | RLA-23174片

CTR20241636 | RLA-23174片 进行中-招募中 肾纤维化 名称:随机、双盲、安慰剂平行对照、单次/多次口服、剂量递增评价RLA-23174片在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的I期临床试验 随机、双盲、安慰剂平行对照、单次/多...
CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20243094 | 达格列净片

...3、用于慢性肾脏病成人患者 达格列净片在健康受试者中随机、 开放、 单剂量、 两制剂、 两序列、 两周期交 叉空腹状态下的生物等效性试验 达格列净片在健康受试者中随机、 开放、 单剂量、 两制剂、 两序列、 两周期交 ...
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20243001 | 达格列净片

...格列净片在中国健康成年受试者中餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、交叉生物等效性临床试验 达格列净片在中国健康成年受试者中餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、交叉生物等效性临床...
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20231888 | JMKX003142片

...力学的I期临床研究 评价JMKX003142片在健康成年受试者中随机、双盲、安慰剂对照的单、多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征及随机、开放、两周期交叉食物影响的I期临床研究 JY-JM035-101
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20244607 | 注射用THDBH120

...肥胖患者中评价注射用THDBH120有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床试验 在中国超重或肥胖患者中评价注射用THDBH120有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床试验 THDBH120L202
CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20244987 | 替普瑞酮胶囊

...生物等效性研究 替普瑞酮胶囊在健康受试者中单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、两序列完全重复交叉空腹状态下和单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉餐后状态下的药代动力学研究。 DU...
CDE 发布于3月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20202379 | 布洛芬颗粒

...。也用于普通感冒或流行性感冒引起的发热。 单中心、随机、开放、两周期、双交叉设计评价中国健康受试者单次空腹及餐后口服布洛芬颗粒的人体生物等效性研究 单中心、随机、开放、两周期、双交叉设计评价中国健康受...
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20212185 | 无

...治疗后的滤泡性淋巴瘤患者中的有效性和安全性的III期、随机、开放、多中心研究 一项在接受过至少一线全身治疗后的滤泡性淋巴瘤患者中评价Mosunetuzumab联合来那度胺与利妥昔单抗联合来那度胺治疗相比的有效性和安全性的III...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20192371 | LOU064 明胶硬胶囊

...干燥综合征 使用LOU064 治疗干燥综合征是否安全和有效的随机双盲试验 评估LOU064 多次给药在中重度干燥综合征患者中的安全性和疗效的适应性、II 期、随机、双盲、安慰剂对照研究 CLOU064E12201; V01
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20240980 | THDBH151片

...安全性、耐受性、初步临床有效性及药代/药效动力学的随机对照IIa期临床研究 一项在成人痛风患者中评价THDBH151片的安全性、耐受性、初步临床有效性及药代/药效动力学特征的多中心、随机、双盲、双模拟、非布司他和安慰剂...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

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