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药物临床试验：CTR20202306 | 利托那韦片

...us，HIV-1）感染。 中国健康受试者餐后口服利托那韦片的随机、开放的生物等效性研究 中国健康受试者餐后口服利托那韦片的随机、开放的生物等效性研究 DX-2009003

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药物临床试验：CTR20160562 | 水痘减毒活疫苗

CTR20160562 | 水痘减毒活疫苗 已完成 水痘 水痘减毒活疫苗的随机盲法对照Ⅲ期临床试验 评价水痘减毒活疫苗接种儿童后的保护效果、安全性和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照临床试验 PRO-VZV-3001

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药物临床试验：CTR20220068 | IPG7236片

...瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的多中心、非随机、开放性 I 期临床试验 一项评价IPG7236在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的多中心、非随机、开放性 I 期临床试验 IPG7236-001

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药物临床试验：CTR20221964 | 常通口服液

...通口服液预防手术后腹腔粘连安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、IIIa期临床试验 常通口服液预防手术后腹腔粘连安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、IIIa期临床试验 NFYY-HBT-B202004

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药物临床试验：CTR20231039 | JMKX003002片

...多次口服给药后安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增及食物影响的随机、开放、三周期交叉Ⅰ期临床研究 JY-JM3002-101

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药物临床试验：CTR20233027 | Astegolimab注射液

...MAB 在慢性阻塞性肺疾病患者中的疗效和安全性的 III 期、随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究 一项评价 ASTEGOLIMAB 在慢性阻塞性肺疾病患者中的疗效和安全性的 III 期、随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究 GB44332

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药物临床试验：CTR20230467 | NA

...血（wAIHA）患者中比较ianalumab（VAY736）vs.安慰剂的III期、随机、双盲研究 一项在至少一线治疗失败的温抗体型自身免疫性溶血性贫血（wAIHA）患者中比较ianalumab（VAY736）vs.安慰剂的疗效和安全性的III期、随机、双盲研究 CVAY736O12...

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药物临床试验：CTR20240042 | 试验药

...评估RN0191的安全性、耐受性、药代动力学和药效学作用的随机、单盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增1期研究 低密度脂蛋白-胆固醇升高的中国受试者中评估RN0191的安全性、耐受性、药代动力学和药效学作用的随机、单盲、安...

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药物临床试验：CTR20240575 | Aficamten片

...ficamten与美托洛尔相比的有效性和安全性的3期、多中心、随机、双盲试验 一项在症状性梗阻性肥厚型心肌病成人受试者中评价Aficamten与美托洛尔相比的有效性和安全性的3期、多中心、随机、双盲试验 CY 6032

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药物临床试验：CTR20241142 | RFUS-144 注射液

...募 术后镇痛 评价RFUS-144注射液用于术后镇痛的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照疗效和安全性研究 评价RFUS-144注射液用于术后镇痛的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照疗效和安全性研究 YCRF-RFUS-144-II-102

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