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药物临床试验:CTR20213405 | SHR0302片
CTR20213405 | SHR0302片 进行中-招募中 斑秃 SHR0302片在
成人
斑秃受试者中的有效性和安全性 一项在
成人
斑秃患者中评价SHR0302片的有效性和安全性的随机、双盲和安慰剂对照III期研究 RSJ10535
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202536 | TG-1000胶囊
CTR20202536 | TG-1000胶囊 已完成 用于
成人
的甲型和乙型流感治疗。 TG-1000胶囊II期临床研究 II 期、多中心、随机、双盲、剂量范围研究,评价TG-1000 对比安慰剂在急性流感病毒感染无并发症的
成人
患者的疗效和安全性 TG-1000-C-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170176 | Blinatumomab
...)前体B细胞急性淋巴细胞白血病 关于Blinatumomab用于中国
成人
复发性/难治性(ALL)受试者的临床研究 评价BiTE抗体Blinatumomab用于中国
成人
复发性/难治性(ALL)受试者的有效性和安全性的开放标签、多中心、3期临床研究 201303...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210730 | venglustat
...20210730 | venglustat 主动终止 3型戈谢病 在3型戈谢病(GD3)
成人
和青少年患者中venglustat与伊米苷酶联合 一项在接受长期开放标签伊米苷酶治疗的3型戈谢病(GD3)
成人
和青少年患者中评价venglustat与伊米苷酶联合用药的疗效和安全...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243953 | 布瑞哌唑片
CTR20243953 | 布瑞哌唑片 已完成
成人
重度抑郁症(MDD)患者的辅助治疗;治疗
成人
和13岁及以上精神分裂症儿科患者;阿尔茨海默氏病所致痴呆相关的激越 布瑞哌唑片人体生物等效性研究 布瑞哌唑片人体生物等效性研究 HMYP79-24...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180365 | FFLSN口服溶液
CTR20180365 | FFLSN口服溶液 已完成
成人
患者结肠镜检查前肠道准备 用于结肠镜检查前肠道准备的有效性和安全性临床试验 用于
成人
患者结肠镜检查前肠道准备的多中心、随机、研究者单盲、阳性药平行对照、非劣效性评价临床...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242392 | JK07
CTR20242392 | JK07 进行中-尚未招募 慢性心力衰竭 JK07 治疗
成人
慢性心力衰竭(RENEU-HF)的安全性和有效性研究 一项旨在评估 JK07 治疗
成人
慢性心力衰竭(RENEU-HF)的安全性和有效性的随机、双盲、安慰剂对照 II 期研究 JK07.2.01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243953 | 布瑞哌唑片
CTR20243953 | 布瑞哌唑片 进行中-尚未招募
成人
重度抑郁症(MDD)患者的辅助治疗;治疗
成人
和13岁及以上精神分裂症儿科患者;阿尔茨海默氏病所致痴呆相关的激越 布瑞哌唑片人体生物等效性研究 布瑞哌唑片人体生物等效性研...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251017 | Fosmanogepix片
...袭性念珠菌病包括念珠菌血症的治疗。 一项在中国健康
成人
受试者中开展的fosmanogepix I期研究 一项在中国健康
成人
受试者中评价fosmanogepix单次和多次给药的I期、随机、单中心、双盲、安慰剂对照研究 FMGX-CP-109
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243766 | 布瑞哌唑片
CTR20243766 | 布瑞哌唑片 已完成 ①
成人
抑郁症(MDD)的辅助治疗;② 13岁及以上儿童和
成人
精神分裂症患者的治疗;③ 阿尔茨海默病引起的痴呆相关躁动的治疗。 布瑞哌唑片生物等效性试验 布瑞哌唑片生物等效性试验 BRPZ-BE-2...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
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