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药物临床试验:CTR20233368 | 人前脑神经前体细胞
注射
液
CTR20233368 | 人前脑神经前体细胞
注射
液 进行中-招募中 缺血性脑卒中偏瘫后遗症 评价人前脑神经前体细胞
注射
液改善缺血性脑卒中偏瘫后遗症的临床研究 评价人诱导多能干细胞来源的前脑神经前体细胞
注射
液改善缺血性脑卒中...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233368 | 人前脑神经前体细胞
注射
液
CTR20233368 | 人前脑神经前体细胞
注射
液 进行中-招募中 缺血性脑卒中偏瘫后遗症 评价人前脑神经前体细胞
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液改善缺血性脑卒中偏瘫后遗症的临床研究 评价人诱导多能干细胞来源的前脑神经前体细胞
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液改善缺血性脑卒中...
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20243168 | 布比卡因脂质体
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液
CTR20243168 | 布比卡因脂质体
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液 已完成 本品适用于:6岁及以上人员单剂量浸润术后局部镇痛;本品可用于成人术后肌间沟臂丛神经阻滞局部镇痛;本品可用于成人腘窝坐骨神经阻滞进行区域镇痛;本品可用于成人内收肌管阻...
CDE
发布于
3月前
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药物临床试验:CTR20132200 | 盐酸吡西卡尼
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液
CTR20132200 | 盐酸吡西卡尼
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液 进行中-招募中 房颤 盐酸吡西卡尼
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液治疗心房颤动/扑动临床试验 以普罗帕酮为对照评价吡西卡尼治疗心房颤动/扑动有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照临床研究 JL00780
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20160335 | SAR236553
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液
CTR20160335 | SAR236553
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液 已完成 高胆固醇血症 在中国健康受试者中Alirocumab安全性、耐受性、药代药效学研究 在中国健康受试者中皮下
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SAR236553安全耐受性、药代动力学和药效学随机双盲安慰剂对照、剂量递增单次给药研究...
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20191877 |
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用泰瑞拉奉
CTR20191877 |
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用泰瑞拉奉 已完成 本品临床拟用于改善急性脑梗塞所致的神经症状、日常生活活动能力和功能障碍 泰瑞拉奉负荷剂量及维持剂量给药的安全性和耐受性研究 成年健康志愿者负荷剂量及维持剂量给药、剂量递增...
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20210630 |
注射
用贺普拉肽
CTR20210630 |
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用贺普拉肽 进行中-招募中 慢性乙型病毒性肝炎 贺普拉肽联合派罗欣治疗慢乙肝II期临床试验
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用贺普拉肽(L47)联合聚乙二醇干扰素治疗HBeAg阳性慢性乙型病毒性肝炎随机、双盲安慰剂对照、多中心、量效...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20230733 |
注射
用重组人纽兰格林
CTR20230733 |
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用重组人纽兰格林 进行中-尚未招募 慢性收缩性心力衰竭 重组人纽兰格林对慢性收缩性心衰患者心功能及逆转心室重构的影响研究 多中心、随机、双盲、标准治疗基础上的安慰剂平行对照评价
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用重组人纽兰...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191353 | HX008
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剂
CTR20191353 | HX008
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剂 进行中-招募完成 转移性三阴性乳腺癌 HX008联合GP治疗三阴乳腺癌的研究 重组人源化抗PD-1单克隆抗体(HX008
注射
液)联合GP方案一线治疗转移性三阴性乳腺癌的单臂Ⅰb/Ⅱ期临床研究 HX008-Ⅰb/Ⅱ-TNBC-01;1.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233339 | TQH2929
注射
液
CTR20233339 | TQH2929
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液 进行中-尚未招募 银屑病 评估TQH2929
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液的安全性、耐受性、药代动力学特征和药效的Ⅰ期临床试验 评价TQH2929在健康成人受试者及银屑病受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和药效的Ⅰ期临床...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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