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药物临床试验:CTR20242956 |
注射
用重组人凝血因子Ⅷ
CTR20242956 |
注射
用重组人凝血因子Ⅷ 进行中-尚未招募 血友病A 评估
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用重组人凝血因子VⅢ在经治疗重型血友病A患者中按需治疗及围手术期替代治疗III期临床研究 评估
注射
用重组人凝血因子VⅢ在经治疗重型血友病A患者中按...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243520 |
注射
用A型肉毒毒素
CTR20243520 |
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用A型肉毒毒素 进行中-尚未招募 中度至重度眉间纹 在中国受试者中评价JTM201
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液与保妥适®用于改善中度至重度眉间纹的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、非劣效、阳性药平行对照Ⅲ期临床试验 在中国...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244037 | XKH001
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液
CTR20244037 | XKH001
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液 进行中-尚未招募 中重度特应性皮炎 一项评估XKH001
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液治疗中重度特应性皮炎成人患者安全性、有效性、药代动力学和药效动力学特征、免疫原性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、两阶段设计II 期...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240772 |
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用紫杉醇(白蛋白结合型)
CTR20240772 |
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用紫杉醇(白蛋白结合型) 进行中-招募中 适用于治疗联合化疗失败或辅助化疗后6个月内复发的转移性乳腺癌。
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用紫杉醇(白蛋白结合型)在乳腺癌受试者中的生物等效性试验
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用紫杉醇(白蛋白结合...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251265 | SCG142自体T细胞
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CTR20251265 | SCG142自体T细胞
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液 进行中-尚未招募 HPV16或HPV52相关恶性肿瘤 评估SCG142自体T细胞
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液治疗HPV相关恶性肿瘤的安全性和初步疗效 评估SCG142自体T细胞
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液治疗复发或转移性HPV16或HPV52相关恶性肿瘤的安全性和初步...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223354 | 左乙拉西坦氯化钠
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液
CTR20223354 | 左乙拉西坦氯化钠
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液 已完成 1)部分性癫痫发作;2)青少年肌阵挛性癫痫患者的肌阵挛性癫痫发作;3)原发性全身强直阵挛性癫痫 左乙拉西坦氯化钠
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液空腹状态下的人体生物等效性研究 评估受试制剂左乙...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221725 | 重组人源化抗VEGF单克隆抗体眼用
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液
CTR20221725 | 重组人源化抗VEGF单克隆抗体眼用
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液 进行中-招募中 湿性年龄相关性黄斑变性 比较重组人源化抗VEGF单克隆抗体眼用
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液与雷珠单抗
注射
液在治疗湿性年龄相关性黄斑变性患者中有效性和安全性的III期临床试验 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241074 | 维生素K1
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CTR20241074 | 维生素K1
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液 已完成 本品适用于治疗维生素K 缺乏症导致的出血以及无法通过营养疗法缓解的维生素 K 缺乏的预防,这可以包括:
注射
给孕妇从而预防新生儿维生素K 缺乏,如果孕妇在产 前服用了抗惊厥药物、抗结...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150187 | 聚乙二醇洛塞那肽
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液
CTR20150187 | 聚乙二醇洛塞那肽
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液 进行中-招募中 2型糖尿病 PEX168
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液在健康人和肾病患者中的I期研究 PEX168
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液在肾功能正常和肾功能不全受试者的人体药代动力学研究(开放、非随机、平行对照) PEX168-Ⅰh
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160295 |
注射
用多黏菌素E甲磺酸钠
CTR20160295 |
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用多黏菌素E甲磺酸钠 进行中-尚未招募 成人医院获得性肺炎 评价
注射
用多黏菌素E甲磺酸钠的有效性和安全性 评价
注射
用多黏菌素E甲磺酸钠治疗成人医院获得性肺炎的有效性及安全性研究 ASK-LC-C053-1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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