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药物临床试验：CTR20240265 | NA

...的中国女性患者中比较GenSci094和果纳芬®远期安全性的II/III期延展性研究 一项在进行辅助生殖技术（ART）的中国女性患者中比较GenSci094和果纳芬®远期安全性的II/III期延展性研究 GenSci094-304

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药物临床试验：CTR20233338 | AGA111

... AGA111在接受椎体间融合术的退行性椎间盘疾病患者中的III期研究 一项评估AGA111在退行性椎间盘疾病患者接受椎体间融合术时单次椎体间局部给药的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期研究 ACT22-001

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药物临床试验：CTR20233082 | 达罗他胺片

...BCR）前列腺癌 在高风险BCR患者中比较达罗他胺+ADT与ADT的III期研究 一项在高风险生化复发（BCR）前列腺癌患者中比较达罗他胺+雄激素剥夺治疗（ADT）与安慰剂+ADT 的随机、双盲、安慰剂对照 III 期研究 21492

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药物临床试验：CTR20241844 | 瑞卢戈利片

...评价口服瑞卢戈利片治疗子宫肌瘤相关的大量月经出血的III期临床研究 评价口服瑞卢戈利片治疗子宫肌瘤相关的大量月经出血有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计的III期临床研究 QLG1079-301

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药物临床试验：CTR20232723 | TG-1000胶囊

...性甲型和乙型流感急性感染无并发症的患者。 TG-1000胶囊III期临床研究 一项III期、多中心、随机、双盲研究，评价TG-1000对比安慰剂在急性流感病毒感染无并发症的成人和青少年患者中的疗效和安全性 TG-1000-C-03

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药物临床试验：CTR20240265 | NA

...的中国女性患者中比较GenSci094和果纳芬®远期安全性的II/III期延展性研究 一项在进行辅助生殖技术（ART）的中国女性患者中比较GenSci094和果纳芬®远期安全性的II/III期延展性研究 GenSci094-304

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药物临床试验：CTR20233082 | 达罗他胺片

...BCR）前列腺癌 在高风险BCR患者中比较达罗他胺+ADT与ADT的III期研究 一项在高风险生化复发（BCR）前列腺癌患者中比较达罗他胺+雄激素剥夺治疗（ADT）与安慰剂+ADT 的随机、双盲、安慰剂对照 III 期研究 21492

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药物临床试验：CTR20233082 | 达罗他胺片

...BCR）前列腺癌 在高风险BCR患者中比较达罗他胺+ADT与ADT的III期研究 一项在高风险生化复发（BCR）前列腺癌患者中比较达罗他胺+雄激素剥夺治疗（ADT）与安慰剂+ADT 的随机、双盲、安慰剂对照 III 期研究 21492

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药物临床试验：CTR20223290 | Tisotumab Vedotin

...发性或转移性宫颈癌患者中比较 Tisotumab vedotin 与化疗的 III 期试验 一项在二线或三线复发性或转移性宫颈癌患者中比较 Tisotumab vedotin 与研究者所选化疗方案的随机、开放标签、III 期试验 SGNTV-003

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药物临床试验：CTR20192200 | 枸橼酸铁片

...水平的有效性和安全性的多中心、随机、开放、阳性对照III期研究 ASK-LC-153-III，V1.0

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