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药物临床试验:CTR20242591 | 布地格福吸入气雾剂

...数影响的研究 一项评估BGF MDI、BFF MDI和安慰剂MDI对慢性塞性肺疾病参与者运动参数影响的双盲、多中心、随机、三阶段、三种治疗、交叉研究(ATHLOS) D5988C00001
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药物临床试验:CTR20242591 | 布地格福吸入气雾剂

...数影响的研究 一项评估BGF MDI、BFF MDI和安慰剂MDI对慢性塞性肺疾病参与者运动参数影响的双盲、多中心、随机、三阶段、三种治疗、交叉研究(ATHLOS) D5988C00001
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药物临床试验:CTR20233807 | 布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(II)

...福莫特罗吸入粉雾剂(II) 进行中-尚未招募 哮喘、慢性塞性肺疾病(慢阻肺;COPD) 布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂在中国成年健康受试者中生物等效性试验 布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂在中国成年健康受试者中的一项单中心、...
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药物临床试验:CTR20234330 | 布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(Ⅱ)

... 布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(Ⅱ) 已完成 哮喘、慢性塞性肺疾病(慢阻肺;COPD) 布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(II)治疗成人哮喘有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、阳性药物平行对照临床研究 布地奈德福莫特...
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药物临床试验:CTR20230466 | 盐酸丙卡特罗颗粒

...管炎、肺气肿、急性支气管炎、喘息性支气管炎的呼吸道塞性障碍引起的呼吸困难等症状 一项单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两周期交叉设计评价盐酸丙卡特罗颗粒在健康受试者中空腹和餐后状态下的生物等效性...
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药物临床试验:CTR20234330 | 布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(Ⅱ)

...福莫特罗吸入粉雾剂(Ⅱ) 进行中-尚未招募 哮喘、慢性塞性肺疾病(慢阻肺;COPD) 布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(II)治疗成人哮喘有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、阳性药物平行对照临床研究 布地奈德福莫特...
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药物临床试验:CTR20212507 | 阿地溴铵粉吸入剂

...吸入剂 已完成 本品是一种支气管扩张剂,用于成人慢性塞性肺疾病(COPD)的维持治疗,以缓解症状。 评估阿地溴铵 400 μg 吸入给药在健康中国参与者中的药代动力学特性、安全性和耐受 性的一项 I 期、开放性标签、单剂和...
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药物临床试验:CTR20210048 | 酒石酸阿福特罗粉吸入剂胶囊

... 用于治疗慢性气管炎、喘息型支气管炎、肺气肿等气道塞性肺病所引起的呼吸困难。尤其适用于需要长期服用肾上腺素β2受体激动药的患者 一项在中国健康受试者中评价单次吸入酒石酸阿福特罗粉吸入剂胶囊的安全性、耐受...
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药物临床试验:CTR20221995 | 异丙托溴铵沙丁胺醇吸入喷雾剂

...沙丁胺醇吸入喷雾剂 进行中-尚未招募 适用于治疗与慢性塞性肺疾病相关的支气管痉挛 异丙托溴铵-沙丁胺醇吸入喷雾剂生物等效性研究 评估受试制剂异丙托溴铵-沙丁胺醇吸入喷雾剂(规格:20 μg-100 μg/揿)与参比制剂(COM...
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药物临床试验:CTR20160787 | 沙美特罗替卡松粉吸入剂(50μg/250μg)

CTR20160787 | 沙美特罗替卡松粉吸入剂(50μg/250μg) 已完成 哮喘、慢性塞性肺病 评价我公司的沙美特罗替卡松粉吸入剂与舒利迭的等效性 沙美特罗替卡松粉吸入剂人体生物等效性试验方案 CCIQ-BE-20160618
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