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药物临床试验:CTR20192058 | 101BHG-D01吸入气雾剂
...058 | 101BHG-D01吸入气雾剂 已完成 拟用于哮喘(AST)和
慢性
阻
塞性
肺疾病(COPD)的治疗 评价101BHG-D01吸入气雾剂的安全性研究 评价101BHG-D01吸入气雾剂单次给药的随机、双盲、安慰剂对照的耐受性和药代动力学的Ia期临床 S-101BHG-L...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231035 | 沙美特罗替卡松粉吸入剂
CTR20231035 | 沙美特罗替卡松粉吸入剂 进行中-招募中
慢性
阻
塞性
肺疾病(COPD) 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂(50μg/250μg)的生物等效性试验 中国健康受试者在无活性炭阻断下空腹单次经口吸入沙美特罗替卡松吸入粉雾剂(50μg/25...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220942 | 糠酸氟替卡松维兰特罗吸入粉雾剂(Ⅰ)
...氟替卡松维兰特罗吸入粉雾剂(Ⅰ) 已完成 哮喘、
慢性
阻
塞性
肺病(COPD) 糠酸氟替卡松维兰特罗吸入粉雾剂(Ⅰ)的生物等效性试验 糠酸氟替卡松维兰特罗吸入粉雾剂(Ⅰ)在健康受试者空腹状态下随机、开放、两周期、...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243716 | 布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(Ⅱ)
...福莫特罗吸入粉雾剂(Ⅱ) 进行中-尚未招募 哮喘、
慢性
阻
塞性
肺疾病(慢阻肺;COPD) 布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(Ⅱ)的生物等效性试验 单中心、随机、开放、单剂量、两序列、两周期交叉设计评价中国健康受试者单次...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253171 | 布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(Ⅱ)
...福莫特罗吸入粉雾剂(Ⅱ) 进行中-尚未招募 哮喘、
慢性
阻
塞性
肺疾病(慢阻肺;COPD) 布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(Ⅱ)的生物等效性试验 单中心、随机、开放、单剂量、两序列、两周期交叉设计评价中国健康受试者单次...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221380 | 吸入用苦丁皂苷A溶液
...R20221380 | 吸入用苦丁皂苷A溶液 已完成 支气管哮喘和
慢性
阻
塞性
肺疾病 吸入用苦丁皂苷A溶液多次给药在健康志愿者中的随机、双盲、剂量递增、安慰剂平行对照的安全性、耐受性、药代动力学研究 吸入用苦丁皂苷A溶液多次给...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211313 | 吸入用苦丁皂苷A溶液
...R20211313 | 吸入用苦丁皂苷A溶液 已完成 支气管哮喘和
慢性
阻
塞性
肺疾病 吸入用苦丁皂苷A溶液单次给药在健康志愿者中的随机、双盲、剂量递增、安慰剂平行对照的安全性、耐受性、药代动力学研究 吸入用苦丁皂苷A溶液单次给...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230061 | 布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(Ⅱ)
...效β2受体激动剂,症状已得到良好控制的患者。 (2)
慢性
阻
塞性
肺疾病(慢阻肺;COPD) 本品适用于使用支气管扩张剂后FEV1<70%。预计正常值的慢阻肺患者(包括
慢性
支气管炎及肺气肿)和尽管规范使用支气管扩张剂治疗仍有急...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231798 | 布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(Ⅱ)
...效β2受体激动剂,症状已得到良好控制的患者。 (2)
慢性
阻
塞性
肺疾病(慢阻肺;COPD) 本品适用于使用支气管扩张剂后FEV1<70%。预计正常值的慢阻肺患者(包括
慢性
支气管炎及肺气肿)和尽管规范使用支气管扩张剂治疗仍有急...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233807 | 布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(II)
...| 布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(II) 已完成 哮喘、
慢性
阻
塞性
肺疾病(慢阻肺;COPD) 布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂在中国成年健康受试者中生物等效性试验 布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂在中国成年健康受试者中的一项单中心...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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