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药物临床试验：CTR20140201 | 口服轮状病毒五价活疫苗 (Merck & Co., Inc.)

... (Merck & Co., Inc.) 已完成 本品用于预防血清型G1, G2, G3和G4导致的婴幼儿轮状病毒胃肠炎。 本品(V260)在中国健康婴幼儿中的有效性、安全性和免疫原性。 一项评价V260在中国健康婴幼儿中有效性、安全性和免疫原性的随机、双盲、...

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药物临床试验：CTR20210593 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白

...凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白 已完成 本品对人凝血因子Ⅷ缺乏导致的凝血功能障碍具有纠正作用，主要用于防治血友病A的出血症状及这类病人的手术出血治疗。 本品不适用于治疗血管性血友病。 FRSW107在治疗血友病A患者（成人及青...

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药物临床试验：CTR20230185 | 左卡尼汀片

...治疗和其他治疗措施。 本品也用于由于先天性代谢异常导致的继发性肉碱缺乏症的短期和长期治疗。 左卡尼汀片在中国健康受试者中的人体生物等效性预试验 左卡尼汀片在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次...

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药物临床试验：CTR20222952 | 艾曲泊帕乙醇胺片

...升高并减少或防止出血。仅用于因血小板减少和临床条件导致出血风险增加的ITP患者。 评估受试制剂艾曲泊帕乙醇胺片与参比制剂艾曲泊帕乙醇胺片（瑞弗兰®）作用于健康成年受试者在餐后状态下的单中心、开放、随机、单...

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药物临床试验：CTR20250395 | 艾曲泊帕乙醇胺片

...并减少或防止出血。本品仅用于因血小板减少和临床条件导致出血风险增加的ITP患者。 本品适用于既往对免疫抑制治疗缓解不充分的重型再生障碍性贫血（SAA）患者。 艾曲泊帕乙醇胺片（25 mg）空腹人体生物等效性研究 南京...

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药物临床试验：CTR20180841 | 呋塞米片

...本类药物尤为适用。3. 预防急性肾功能衰竭用于各种原因导致肾脏血流灌注不足，例如失水、休克、中毒、麻醉意外以及循环功能不全等，在纠正血容量不足的同时及时应用，可减少急性肾小管坏死的机会。4. 高钾血症及高钙血...

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药物临床试验：CTR20171043 | Ⅰ型+Ⅲ型口服脊髓灰质炎减毒活疫苗（人二倍体细胞）

... 进行中-尚未招募 预防由脊髓灰质炎Ⅰ型和Ⅲ型病毒感染导致的脊髓灰质炎 双价减毒与三价灭活脊灰疫苗联合接种持久性及加免研究 Ⅰ型+Ⅲ型口服脊灰减毒活疫苗（液苗/糖丸）(KMB17)与 IPV 序贯接种的抗体免疫持久性及加强免...

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药物临床试验：CTR20213172 | 盐酸达泊西汀片

...性刺激即发生持续的或反复的射精；和3.因早泄（PE）而导致的显著性个人苦恼或人际交往障碍；和4.射精控制能力不佳；和5.过去6个月的大多数性交尝试中均有早泄史。 一项在健康男性受试者中于空腹情况下进行的关于盐酸达...

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药物临床试验：CTR20241121 | 口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗（Vero细胞）

...） 进行中-招募中 用于6周龄及以上婴幼儿预防轮状病毒导致的婴幼儿胃肠炎。 口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗（Vero细胞）II期临床试验 评价口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗（Vero细胞）在中国婴幼儿中的安全性和免疫原性...

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药物临床试验：CTR20221221 | 口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗（Vero细胞）

...） 进行中-招募中 用于6周龄及以上婴幼儿预防轮状病毒导致的婴幼儿胃肠炎 口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗I期临床试验 评价口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗（Vero细胞）在6周龄及以上健康人群中的安全性、耐受性和免疫...

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