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为您找到约 411 条结果,搜索耗时:0.0061秒
药物临床试验:CTR20243765 | 螺内酯口服混悬液
...心血管事件风险,主要是中风和心肌梗死。(3)肝硬化
导致
的水肿:适用于治疗成人肝硬化患者对液体和钠限制无效的水肿。 螺内酯口服混悬液/片空腹生物等效性和相对生物利用度研究 螺内酯口服混悬液/片在健康受试者中...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233074 | 吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎联合疫苗
...伤风、百日咳和由脊髓灰质炎Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型病毒感染
导致
的脊髓灰质炎。 吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎联合疫苗Ⅰ期临床试验 评价吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎联合疫苗应用于3月龄及以上健康人群的安全性和免...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242747 | 艾曲泊帕乙醇胺片
...并减少或防止出血。本品仅用于因血小板减少和临床条件
导致
出血风险增加的ITP患者。 本品适用于既往对免疫抑制治疗缓解不充分的重型再生障碍性贫血(SAA)患者。 艾曲泊帕乙醇胺片在健康受试者中的空腹和餐后状态下的生...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243204 | 盐酸达泊西汀片
...极小的性刺激即发生持续的或反复的射精;和因早泄(PE)而
导致
的显著性个人苦恼或人际交往障碍;和 射精控制能力不佳;和过去6个月的大多数性交尝试中均有早泄史。 评价盐酸达泊西汀片在中国成年健康男性受试者中的一项单中...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220353 | 替米沙坦片
...治疗的患者,以降低其发生心肌梗死、卒中或心血管疾病
导致
死亡的风险。 心血管事件的高风险包括冠状动脉疾病、外周动脉疾病、卒中、一过性脑缺血发作或伴有终末器官损害证据的高危2型糖尿病病史。替米沙坦还可以与其...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202413 | Y 型 PEG 化重组人促红素注射液
...试验 重组人红细胞生成药物规律治疗的慢性肾功能不全
导致
贫血的患者(血透)转换为 Y型PEG 化重组人促红素注射液维持治疗方案的多中心、随机、开放的Ⅱ期临床试验 TB1901EPO
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243943 | 盐酸达泊西汀片
...极小的性刺激即发生持续的或反复的射精;和因早泄(PE)而
导致
的显著性个人苦恼或人际交往障碍;和 射精控制能力不佳;和过去6个月的大多数性交尝试中均有早泄史。 评价盐酸达泊西汀片在中国成年健康男性受试者中的一项单中...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243204 | 盐酸达泊西汀片
...极小的性刺激即发生持续的或反复的射精;和因早泄(PE)而
导致
的显著性个人苦恼或人际交往障碍;和 射精控制能力不佳;和过去6个月的大多数性交尝试中均有早泄史。 评价盐酸达泊西汀片在中国成年健康男性受试者中的一项单中...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182090 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白
...凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白 已完成 本品对人凝血因子Ⅷ缺乏
导致
的凝血功能障碍具有纠正作用,主要用于防治血友病A的出血症状及这类病人的手术出血治疗。 本品不适用于治疗血管性血友病。 FRSW107在血友病A患者(成人及青少年...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201212 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白
...凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白 已完成 本品对人凝血因子Ⅷ缺乏
导致
的凝血功能障碍具有纠正作用,主要用于防治血友病A的出血症状及这类病人的手术出血治疗。 本品不适用于治疗血管性血友病。 FRSW107治疗血友病A患者(成人及青少...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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