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药物临床试验:CTR20233829 | AK131注射液

...液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 抗PD-1/CD73双特异性抗体治疗晚期实体瘤患者的Ia/Ib期临床研究 评价抗PD-1/CD73双特异性抗体AK131治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤疗效的多中心、开放性、Ia/Ib期临床研...
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药物临床试验:CTR20240172 | IBR733细胞注射液

CTR20240172 | IBR733细胞注射液 进行中-尚未招募 急性髓系白血病 IBR733细胞注射液治疗急性髓系白血病的I期临床研究 一项评价IBR733细胞注射液治疗急性髓系白血病的安全性、耐受性及初步疗效的开放、多中心I期临床研究 IBR733-101
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药物临床试验:CTR20233829 | AK131注射液

...射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 抗PD-1/CD73双特异性抗体治疗晚期实体瘤患者的Ia/Ib期临床研究 评价抗PD-1/CD73双特异性抗体AK131治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤疗效的多中心、开放性、Ia/Ib期临床研...
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药物临床试验:CTR20250163 | 呋喹替尼胶囊

...及既往接受过或不适合接受抗血管内皮生长因子(VEGF)治疗、抗表皮生长因子受体(EGFR)治疗(RAS野生型)的转移性结直肠癌(mCRC)患者。 呋喹替尼胶囊人体生物等效性试验 呋喹替尼胶囊人体生物等效性试验 FKTN-101
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药物临床试验:CTR20240172 | IBR733细胞注射液

CTR20240172 | IBR733细胞注射液 进行中-招募中 急性髓系白血病 IBR733细胞注射液治疗急性髓系白血病的I期临床研究 一项评价IBR733细胞注射液治疗急性髓系白血病的安全性、耐受性及初步疗效的开放、多中心I期临床研究 IBR733-101
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药物临床试验:CTR20200693 | APG-2575片

...(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL) APG2575单药及联合疗法治疗复发或难治性CLL/SLL受试者的Ib/II 期研究 APG-2575单药及联合疗法治疗复发或难治性CLL/SLL受试者的安全性、药代动力学和药效动力学以及疗效评价的Ib/II期临床研究 APG2575...
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药物临床试验:CTR20233835 | AK132注射液

...募 晚期恶性实体瘤 评价抗CLDN18.2和CD47双特异性抗体AK132治疗晚期恶性实体瘤的Ι期临床研究 评价抗CLDN18.2和CD47双特异性抗体AK132治疗晚期恶性实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的Ι期临床研究 AK132-101
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药物临床试验:CTR20233835 | AK132注射液

...中 晚期恶性实体瘤 评价抗CLDN18.2和CD47双特异性抗体AK132治疗晚期恶性实体瘤的Ι期临床研究 评价抗CLDN18.2和CD47双特异性抗体AK132治疗晚期恶性实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的Ι期临床研究 AK132-101
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药物临床试验:CTR20250009 | SKG0106眼内注射溶液

...新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD) 评价 SKG0106 用于治疗新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性患者的长期随访研究 评价 SKG0106 用于治疗新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性患者的前瞻性、非干预、多中心的长期随...
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药物临床试验:CTR20221691 | HRG2005吸入剂

CTR20221691 | HRG2005吸入剂 已完成 用于慢性阻塞性肺疾病患者的维持治疗 HRG2005吸入剂与市售制剂单次给药药动学对比研究 HRG2005吸入剂与杰润®及ARNUITY ELLIPTA®在健康受试者中单次给药药代动力学对比研究 HRG2005-101
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