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药物临床试验：CTR20201005 | 注射用SHR-1802

CTR20201005 | 注射用SHR-1802 已完成 经标准治疗失败的晚期实体瘤患者 SHR-1802在晚期恶性肿瘤患者中的I期临床研究 SHR-1802在晚期恶性肿瘤患者中的耐受性、安全性及药代动力学特征的I期临床研究 SHR-1802-I-101；1.0

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药物临床试验：CTR20233755 | 盐酸右哌甲酯缓释胶囊

CTR20233755 | 盐酸右哌甲酯缓释胶囊 进行中-尚未招募 用于治疗注意缺陷多动障碍（ADHD）。 盐酸右哌甲酯缓释胶囊人体生物等效性研究 盐酸右哌甲酯缓释胶囊人体生物等效性研究 YCRF-YPJZ-BE-101

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药物临床试验：CTR20234302 | LPM6690176胶囊

...PM6690176胶囊 进行中-尚未招募 用于晚期恶性实体瘤症状的治疗。 评价LPM6690176胶囊安全耐受性和药代动力学特征的研究 评价LPM6690176胶囊在晚期恶性实体瘤患者中的安全耐受性、药代动力学特征和初步疗效的非随机、开放、I期...

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药物临床试验：CTR20233142 | 克立硼罗软膏

...适用于2岁及以上轻度至中度特应性皮炎患者的局部外用治疗。 克立硼罗软膏人体生物等效性试验 克立硼罗软膏在健康受试者空腹状态下的随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、交叉生物等效性试验 LC00-101

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药物临床试验：CTR20234302 | LPM6690176胶囊

...| LPM6690176胶囊 进行中-招募中 用于晚期恶性实体瘤症状的治疗。 评价LPM6690176胶囊安全耐受性和药代动力学特征的研究 评价LPM6690176胶囊在晚期恶性实体瘤患者中的安全耐受性、药代动力学特征和初步疗效的非随机、开放、I期...

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药物临床试验：CTR20180650 | 注射用CX13-608

...CX13-608 进行中-招募中 复发或难治性多发性骨髓瘤 CX13-608治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的I期临床试验 评价CX13-608治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的I期临床研究 CX13-608-101；V1.4

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药物临床试验：CTR20233829 | AK131注射液

...液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 抗PD-1/CD73双特异性抗体治疗晚期实体瘤患者的Ia/Ib期临床研究 评价抗PD-1/CD73双特异性抗体AK131治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤疗效的多中心、开放性、Ia/Ib期临床研...

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药物临床试验：CTR20240172 | IBR733细胞注射液

CTR20240172 | IBR733细胞注射液 进行中-尚未招募 急性髓系白血病 IBR733细胞注射液治疗急性髓系白血病的I期临床研究 一项评价IBR733细胞注射液治疗急性髓系白血病的安全性、耐受性及初步疗效的开放、多中心I期临床研究 IBR733-101

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药物临床试验：CTR20233829 | AK131注射液

...射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 抗PD-1/CD73双特异性抗体治疗晚期实体瘤患者的Ia/Ib期临床研究 评价抗PD-1/CD73双特异性抗体AK131治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤疗效的多中心、开放性、Ia/Ib期临床研...

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药物临床试验：CTR20250163 | 呋喹替尼胶囊

...及既往接受过或不适合接受抗血管内皮生长因子（VEGF）治疗、抗表皮生长因子受体（EGFR）治疗（RAS野生型）的转移性结直肠癌（mCRC）患者。 呋喹替尼胶囊人体生物等效性试验 呋喹替尼胶囊人体生物等效性试验 FKTN-101

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