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药物临床试验：CTR20232620 | CT-3505胶囊

CTR20232620 | CT-3505胶囊 进行中-尚未招募 LTK基因融合阳性的晚期实体瘤 CT-3505胶囊在LTK基因融合阳性晚期实体瘤患者中进行的Ib期多中心、开放性、剂量递增及扩展研究 CT-3505胶囊在LTK基因融合阳性晚期实体瘤患者中进行的Ib期多...

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药物临床试验：CTR20220697 | ASKC202片

CTR20220697 | ASKC202片 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价ASKC202片或联合ASK120067片在晚期实体瘤患者中的I期临床试验 评价 ASKC202 片或联合ASK120067片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心...

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药物临床试验：CTR20220697 | ASKC202片

CTR20220697 | ASKC202片 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价ASKC202片或联合ASK120067片在晚期实体瘤患者中的I期临床试验 评价 ASKC202 片或联合ASK120067片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心...

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药物临床试验：CTR20251131 | 注射用ZG005

CTR20251131 | 注射用ZG005 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 ZG005 在晚期实体瘤患者中有效性、安全性及药代动力学的II期临床研究 ZG005 在晚期实体瘤患者中有效性、安全性及药代动力学的II期临床研究 ZG005-001-02

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药物临床试验：CTR20252942 | SYS6045

...R20252942 | SYS6045 进行中-尚未招募 HER2 阳性、表达或突变的晚期恶性实体瘤 SYS6045在HER2阳性、表达或突变的晚期恶性实体瘤研究 一项评估SYS6045在HER2阳性、表达或突变的晚期恶性实体瘤中的安全性、耐受性、药代动力学和初步有...

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药物临床试验：CTR20252172 | CM518D1

CTR20252172 | CM518D1 进行中-招募中 晚期实体瘤 CM518D1治疗晚期实体瘤的I/II期临床研究 评价CM518D1治疗晚期实体瘤患者的多中心、开放性、I/II期临床研究 CM518D1-030101

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药物临床试验：CTR20251963 | 注射用FP008

CTR20251963 | 注射用FP008 进行中-招募中 晚期实体瘤 FP008在晚期实体瘤受试者中的首次人体1期研究 评估FP008在晚期实体瘤受试者中的安全性、疗效、药代动力学和药效学特征的首次人体1期研究 FP008-CT1001

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药物临床试验：CTR20231212 | 注射用BA1301

CTR20231212 | 注射用BA1301 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用BA1301治疗晚期实体瘤患者的I期临床试验 评价注射用BA1301在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床试验 BA1301/CT-CHN-101

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药物临床试验：CTR20140332 | 德立替尼胶囊

CTR20140332 | 德立替尼胶囊 已完成 实体瘤晚期 AL3810单药治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究 晚期实体瘤患者口服VEGFR-FGFR双靶点酪氨酸激酶抑制剂AL3810单药治疗后最大耐受剂量、推荐剂量、药代动力学和药效学研究 CL1-80881-005

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药物临床试验：CTR20251836 | 注射用QLS5132

CTR20251836 | 注射用QLS5132 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项评价QLS5132单药用于治疗晚期实体瘤受试者的临床研究 一项评价QLS5132单药用于治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的I期临床研究 QLS5132-1...

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