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药物临床试验：CTR20181147 | 3D185

CTR20181147 | 3D185 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 3D185片单药治疗晚期恶性实体瘤患者的I期临床研究 3D185片单药治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床研究 3D185-CN-001；版本5.0

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药物临床试验：CTR20192459 | 注射用RC98

CTR20192459 | 注射用RC98 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 评价注射用RC98治疗晚期恶性实体肿瘤I/IIa期临床研究 评价注射用RC98治疗晚期恶性实体肿瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的I/IIa期临床研究 RC98-C001;1.0

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药物临床试验：CTR20212756 | 注射用3D011-08

...行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤受试者 注射用3D011-08单药治疗晚期恶性实体瘤受试者的1期临床研究 注射用3D011-08单药治疗晚期恶性实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期临床研究 3D011-CN-001

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药物临床试验：CTR20192459 | 注射用RC98

CTR20192459 | 注射用RC98 进行中-招募完成 晚期恶性实体瘤 评价注射用RC98治疗晚期恶性实体肿瘤I/IIa期临床研究 评价注射用RC98治疗晚期恶性实体肿瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的I/IIa期临床研究 RC98-C001;1.0

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药物临床试验：CTR20240861 | 普瑞巴林胶囊

CTR20240861 | 普瑞巴林胶囊 进行中-尚未招募 本品用于治疗：带状疱疹后神经痛 ；纤维肌痛；成人部分性癫痫发作的添加治疗。 普瑞巴林胶囊生物等效性试验 评估受试制剂普瑞巴林胶囊（规格：150 mg）与参比制剂普瑞巴林胶囊...

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药物临床试验：CTR20243267 | VB15010片

...可切除或转移性实体瘤（不包括淋巴瘤） 评价VB15010片在治疗晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性 评价VB15010片治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的I/II期临床研究 VB15010-001

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药物临床试验：CTR20170034 | 他达拉非片

CTR20170034 | 他达拉非片 已完成 治疗勃起功能障碍 他达拉非片健康人体生物等效性预试验 他达拉非片 5mg 随机、开放、两周期、 双交叉健康人体空腹状态下生物等效性预试验 2016SHZS-001(Y)，版本号V1.0

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药物临床试验：CTR20192315 | 羟基脲片

CTR20192315 | 羟基脲片 已完成 耐药性慢性粒细胞白血病；与放疗联合治疗头颈部（不包括唇部）局部晚期鳞状细胞癌。 羟基脲片生物等效性研究 羟基脲片作用于空腹状态成年肿瘤患者的生物等效性研究 QL-YK1-031-001；V1.0

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药物临床试验：CTR20202184 | 聚普瑞锌颗粒

CTR20202184 | 聚普瑞锌颗粒 已完成 本品为胃粘膜保护药物，用于胃溃疡的治疗 聚普瑞锌颗粒空腹生物等效性试验 聚普瑞锌颗粒75mg随机、开放、两周期、两交叉健康受试者空腹状态下生物等效性试验 BDWY-2020-001-FAST

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药物临床试验：CTR20220594 | LF0376片

CTR20220594 | LF0376片 进行中-招募中 无标准治疗或无法耐受标准治疗的结直肠癌、胰腺癌、肝癌等局部晚期/转移性实体瘤患者和淋巴瘤患者 评价LF0376片治疗晚期实体肿瘤和淋巴瘤患者的Ia期临床试验 评价LF0376片单药治疗结直肠癌...

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