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药物临床试验：CTR20180836 | ZL-2302片

CTR20180836 | ZL-2302片 进行中-尚未招募 肺癌 ZL-2302治疗ALK阳性晚期NSCLC患者I期临床研究 评价ZL-2302治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者安全性、耐受性、药代动力学特征及抗肿瘤作用的开放、剂量递增I期研究 ZL-2302-001；版本1.0

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药物临床试验：CTR20234232 | QBH-196 片

...R20234232 | QBH-196 片 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 QBH-196 治疗晚期恶性实体瘤患者的Ⅰ期临床试验 评价多靶点激酶抑制剂 QBH-196 治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的Ⅰ期临床试验 CR...

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药物临床试验：CTR20244891 | WXSH0102片

...02片 进行中-尚未招募 外阴阴道念珠菌病（VVC） WXSH0102片治疗外阴阴道念珠菌病（VVC）II期临床试验 评价WXSH0102片治疗外阴阴道念珠菌病（VVC）的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照的II期临床研究 WXSH0102-02-001

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药物临床试验：CTR20132023 | 舒痛颗粒

CTR20132023 | 舒痛颗粒 已完成 慢性盆腔炎（肾虚血瘀夹湿证） 舒痛颗粒Ⅱ期临床试验 治疗慢性盆腔炎（肾虚血瘀夹湿证）安全性和有效性的随机、双盲双模拟、阳性药平行对照、多中心临床试验 CLKC001

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药物临床试验：CTR20130048 | 非布司他片

...30048 | 非布司他片 已完成 痛风、高尿酸血症 非布司他片治疗痛风和高尿酸血症的有效性及安全性研究 以别嘌呤醇为对照研究非布司他片治疗高尿酸血症（包含痛风）的有效性及安全性的随机、双盲、III期临床研究 TMX-67-CN-001

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药物临床试验：CTR20202508 | 肠安颗粒

... 已完成 腹泻型肠易激综合征（肝郁脾虚证） 肠安颗粒治疗腹泻型肠易激综合征的有效性和安全性研究 肠安颗粒治疗腹泻型肠易激综合征（肝郁脾虚证）的有效性和安全性多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照IIc期临床试验 S...

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药物临床试验：CTR20243655 | WJ47156

... 进行中-尚未招募 实体瘤 WJ47157单药以及联合其他抗肿瘤治疗在晚期恶性实体瘤患者的I期临床研究 一项评价WJ47156单药以及联合其他抗肿瘤治疗在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20171478 | 奥美沙坦酯片

CTR20171478 | 奥美沙坦酯片 已完成 本品适用于高血压的治疗。 奥美沙坦酯片的人体生物等效性研究 奥美沙坦酯片的人体生物等效性研究 QL-YK4-016-001

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药物临床试验：CTR20190136 | 硝呋莫司片

... 进行中-招募中 儿童复发/难治性神经母细胞瘤 硝呋莫司治疗儿童复发或难治性神经母细胞瘤I期临床试验 硝呋莫司治疗儿童复发或难治性神经母细胞瘤患者的单臂、非随机化、开放、剂量递增、I期临床试验 HTJK001-CTP-I-01

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药物临床试验：CTR20242014 | SYS6011

CTR20242014 | SYS6011 进行中-尚未招募 既往经标准治疗失败（进展或不耐受）的选择性晚期实体瘤。 SYS6011治疗晚期实体瘤的I期临床研究 一项评估SYS6011在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的开放性...

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