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药物临床试验:CTR20232029 | 硫酸阿巴卡韦片
...患者的研究结果。 一项随机、开放、两序列交叉设计,
评价
健康成人空腹/餐后状态下单次口服硫酸阿巴卡韦片的生物等效性试验 一项随机、开放、两序列交叉设计,
评价
健康成人空腹/餐后状态下单次口服硫酸阿巴卡韦片的生...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220669 | PM1032 注射液
CTR20220669 | PM1032 注射液 进行中-招募中 晚期肿瘤
评价
PM1032注射液在晚期实体肿瘤受试者中的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的I/ IIa期临床研究
评价
PM1032注射液在晚期实体肿瘤受试者中的耐受性、安全性、药代动...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220098 | BAT7104注射液
...R20220098 | BAT7104注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 一项
评价
BAT7104注射液在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步临床有效性的多中心、开放的Ia/Ib期临床研究 一项
评价
BAT7104注射液在晚期恶性肿瘤患者...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241729 | LT-002-158片
...化脓性汗腺炎和特应性皮炎) 一项在健康成年受试者中
评价
LT-002-158片单剂量和多剂量递增 的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及食物影响的I期临床研究 一项在健康成年受试者中
评价
LT-002-158片单剂量和多剂量递增 的...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201423 | 注射用多西他赛(白蛋白结合型)
CTR20201423 | 注射用多西他赛(白蛋白结合型) 进行中-招募中 晚期实体瘤
评价
多西他赛白蛋白的有效性和安全性
评价
多西他赛白蛋白的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤活性 HB1801-CSP-
001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132445 | 普锐消胶囊
CTR20132445 | 普锐消胶囊 已完成 慢性非细菌性前列腺炎 普锐消胶囊Ⅱa期临床试验方案
评价
普锐消胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎安全性、有效性的随机、对照、平行、双盲双模拟、多中心临床试验 BPS2012ZL
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140236 | 奥美拉唑胶囊
CTR20140236 | 奥美拉唑胶囊 进行中-招募完成 活动性十二指肠溃疡 奥美拉唑胶囊(20mg/粒)治疗活动性十二指肠溃疡 临床研究
评价
奥美拉唑胶囊(20mg/粒)治疗活动性十二指肠溃疡的有效性和安全性 2012LUBT
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230203 | SYH2043片
CTR20230203 | SYH2043片 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 SYH2043剂量递增及扩展研究的Ⅰ期临床试验
评价
SYH2043片在晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤活性的I期临床试验 SYH2043-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171654 | KW-136胶囊
CTR20171654 | KW-136胶囊 进行中-招募完成 成人慢性丙型肝炎 KW-136胶囊联合索氟布韦片治疗成人慢性丙型肝炎III期临床试验 开放、多中心
评价
KW-136胶囊联合索氟布韦片治疗成人慢性丙型肝炎的疗效及安全性III期临床试验 KYGL-2017-
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213244 | NP-01片
CTR20213244 | NP-01片 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 NP-01片治疗晚期恶性实体瘤患者的Ⅰ期临床研究
评价
NP-01片治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的Ⅰ期临床研究 SJZSY-HA2101-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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