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药物临床试验:CTR20250912 | [225Ac]Ac-PSMA-617注射液
...中 PSMA(
前列
腺特异性膜抗原)阳性mCRPC(转移性去势抵抗性
前列
腺癌
) 在既往接受过治疗且在[177Lu]Lu-PSMA靶向治疗期间或之后出现疾病进展的PSMA阳性mCRPC成年参与者中比较AAA817与标准治疗的开放研究 PSMAcTION:一项比较AAA817与标准治...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230886 | 注射用醋酸戈舍瑞林缓释微球
CTR20230886 | 注射用醋酸戈舍瑞林缓释微球 进行中-招募中
前列
腺癌
比较醋酸戈舍瑞林缓释微球与诺雷得®的I期临床研究 在
前列
腺癌
患者中比较注射用醋酸戈舍瑞林缓释微球(LY01022)与诺雷得® 10.8 mg单次给药的药代动力学、药...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200377 | 铼[188Re]依替膦酸盐注射液
CTR20200377 | 铼[188Re]依替膦酸盐注射液 已完成
前列
腺癌
骨转移 铼[188Re]依替膦酸盐注射液PK/PD临床试验 评价铼[188Re]依替膦酸盐注射液在去势抵抗性
前列
腺癌
骨转移患者中的药代动力学和药效学临床研究 YT-L188-203;版本号V1.1
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230350 | EMB-07注射液
...性乳
腺癌
、肺
腺癌
、卵巢癌、胰
腺癌
、结直肠癌、胃癌、
前列
腺癌
、膀胱癌和子宫癌 一项EMB-07(一种双特异性抗体抗CD3和受体酪氨酸激酶样孤儿受体1[ROR1])在局部晚期/转移性实体瘤或复发性/难治性淋巴瘤患者中的首次人体I期...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252315 | [225Ac]Ac-PSMA-617 注射液
...c-PSMA-617 注射液 进行中-招募中 PSMA阳性转移性去势抵抗性
前列
腺癌
AcTFirst:在PSMA阳性mCRPC成人参与者中比较AAA817 + ARPI与标准治疗的III期研究 AcTFirst:一项比较AAA817 + ARPI与标准治疗在PSMA阳性转移性去势抵抗性
前列
腺癌
成人参与...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253022 | DGPR1008注射液
CTR20253022 | DGPR1008注射液 进行中-尚未招募
前列
腺癌
PSMA 靶向荧光造影剂 DGPR1008 用于机器人辅助
前列
腺根治术术中成像的安全性、有效性的临床Ⅱ期研究 PSMA 靶向荧光造影剂 DGPR1008 用于机器人辅助
前列
腺根治术术中成像的安全...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240678 | 镥(177Lu)vipivotide tetraxetan注射液
...7Lu)vipivotide tetraxetan注射液 进行中-尚未招募 去势抵抗性
前列
腺癌
PSMACare:一项在PSMA PET扫描阳性CRPC患者中评价AAA617和AAA617联合ARPI的II期研究。 一项在PSMA PET扫描阳性去势抵抗性
前列
腺癌
患者中评价镥 [177Lu] vipivotide tetraxetan(A...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240678 | 镥(177Lu)vipivotide tetraxetan注射液
...177Lu)vipivotide tetraxetan注射液 进行中-招募中 去势抵抗性
前列
腺癌
PSMACare:一项在PSMA PET扫描阳性CRPC患者中评价AAA617和AAA617联合ARPI的II期研究。 一项在PSMA PET扫描阳性去势抵抗性
前列
腺癌
患者中评价镥 [177Lu] vipivotide tetraxetan(AA...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240678 | 镥(177Lu)vipivotide tetraxetan注射液
...177Lu)vipivotide tetraxetan注射液 进行中-招募中 去势抵抗性
前列
腺癌
PSMACare:一项在PSMA PET扫描阳性CRPC患者中评价AAA617和AAA617联合ARPI的II期研究。 一项在PSMA PET扫描阳性去势抵抗性
前列
腺癌
患者中评价镥 [177Lu] vipivotide tetraxetan(AA...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241056 | KBP-2205片
...中-尚未招募 晚期乳
腺癌
(HER2阴性)、卵巢癌、胰
腺癌
、
前列
腺癌
、胆管癌、胃癌、食道癌或原发性腹膜癌 评价KBP-2205单药在晚期恶性实体瘤受试者中口服给药的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I/II期研究 评价KBP-2205...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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